(S)-tert-butyl 2-((2-amino-5-bromophenyl)ethynyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1242094-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-((2-amino-5-bromophenyl)ethynyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[2-(2-amino-5-bromophenyl)ethynyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1242094-60-5
• 化学式: C₁₇H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 365.27
• InChiKey: QOROSXYTKAMFAC-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((2-amino-5-bromophenyl)ethynyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到(S)-2-(5-bromobenzo[d]azol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明公开了抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的化合物或药用可接受的盐、酯或前药，因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2010099527A1
• 作为产物：
  描述：

  4 -溴- 2 - 碘苯甲胺 、 (2S)-2-乙炔-1-吡咯烷羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 3.5h， 以79%的产率得到(S)-tert-butyl 2-((2-amino-5-bromophenyl)ethynyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明公开了抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的化合物或药用可接受的盐、酯或前药，因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2010099527A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150038437A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本说明涉及化合物和形式以及其制药组合物，以及使用它们治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2400846B1

  公开（公告）日：2016-10-05
• US8507522B2
  申请人：——

  公开号：US8507522B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• US9409905B2
  申请人：——

  公开号：US9409905B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010099527A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention discloses compounds or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的化合物或药用可接受的盐、酯或前药，因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。