1-(Bromo-nitro-methyl)-4-methyl-benzene | 84262-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Bromo-nitro-methyl)-4-methyl-benzene
• 英文别名: 1-[Bromo(nitro)methyl]-4-methylbenzene
• CAS: 84262-91-9
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: XAHXOSNQKOUAHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Bromo-nitro-methyl)-4-methyl-benzene 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三苯基膦 作用下， 生成 3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The reaction of triphenylphosphine with arylbromonitromethanes. Formation of arylnitriloxides.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90104-2

文献信息

• Synthesis of 2-Isoxazoline <i>N</i>-Oxides by Copper-Mediated Radical Annulation of Alkenes with α-Nitrobenzyl Bromides
  作者：Masayuki Iwasaki、Yuichi Ikemoto、Yasushi Nishihara

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02781

  日期：2020.10.2

  reaction is promoted simply by a copper salt to produce the corresponding 2-isoxazoline N-oxides with perfect regioselectivity. The present method can be conducted under mild conditions, affording a diverse array of 2-isoxazoline N-oxides. The obtained products can readily be converted to the related heterocycles such as 2-isoxazoline and isoxazole. A radical-polar crossover pathway initiated by single-electron

  已经开发了用α-硝基苄基溴进行的铜介导的烯烃的[3 + 2]环化反应。简单地通过铜盐促进反应，以产生具有完美区域选择性的相应的2-异恶唑啉N-氧化物。本方法可以在温和的条件下进行，得到各种各样的2-异恶唑啉N-氧化物。所获得的产物可以容易地转化为相关的杂环，例如2-异恶唑啉和异恶唑。提出了由单电子从亚硝酸盐转移至铜盐引发的自由基-极性交叉途径。
• COUTOULI-ARGYROPOULOU, E., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 19, 2029-2030
  作者：COUTOULI-ARGYROPOULOU, E.

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of triphenylphosphine with arylbromonitromethanes. Formation of arylnitriloxides.
  作者：E. Coutouli-Argyropoulou

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90104-2

  日期：1984.1