N¹-4-pyridylsulfanilamide | 67638-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-4-pyridylsulfanilamide
• 英文别名: 4-amino-N-(pyridin-4-yl)benzenesulfonamide；4-p-aminobenzenesulphonamidopyridine；sulfanilic acid-[4]pyridylamide；Sulfanilsaeure-[4]pyridylamid；4-amino-N-pyridin-4-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 67638-39-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S
• mdl: MFCD07365054
• 分子量: 249.293
• InChiKey: JVTKXNSEIZHSHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-4-pyridylsulfanilamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到4-azido-N-(pyridin-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型 1,4-二取代-1,2,3-三唑胸腺嘧啶衍生物的点击合成、分子对接、对乳腺癌的细胞毒性 (MDA-MB 231) 和抗 HIV 活性

  摘要：

  摘要 合成了一系列新的 1,4-二取代-1,2,3-三唑胸腺嘧啶衍生物 (VIa – e)，并通过光谱研究对其进行了表征。通过 MTT 测定评估所选化合物对人癌细胞系 (MDA-MB 231) 的体外细胞毒活性。4-叠氮基-N-取代的苯磺酰胺 (Vc – e ) 和 4,4'-(4,4'-((5-methyl-2,4-dioxopyrimidine-1,3(2 H ,4 H )-diyl )双(亚甲基))-双(1H-1,2,3-三唑-4,1-二基))-双(N-(4-甲基嘧啶-2-基)苯磺酰胺)(VIc)显示出显着的细胞毒活性，IC 50 值分别为 1.61、1.41、1.61 和 1.81 μM。4-叠氮基-N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯磺酰胺(Vd)和4,4'-(4,4'-((5-methyl-2,4-dioxopyrimidine-1))的分子对接研究,3(2 H ,4 H )-二基)双(亚甲基))-双(1

  DOI：

  10.1134/s1068162020030024
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 N¹-4-pyridylsulfanilamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfanilamide Compounds. VI. N⁴-Acyl-N¹-heterocyclic Sulfanilamides and N¹-heterocyclic Sulfanilamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01847a036

文献信息

• Enhancement of Different Biomedical Activities of Newly Synthesized Quinazoline Derivatives
  作者：Ibrahim F. Zeid、Emad M. Kassem、Neama A. Mohamed、Ahmed A. Salman、Al Shimaa G. Shalaby

  DOI：10.1002/jhet.3147

  日期：2018.6

  albicans). The presently investigated compounds were synthesized in higher yields, and the structure features were elucidated on the basis of IR, 1H‐NMR, and mass and elemental analysis data. These compounds were also evaluated as antioxidant agent. The results revealed that six compounds (2a, 11b, 11a, 2b, 13a, and 3c) exhibited higher antimicrobial activity against the tested pathogenic strains. In addition

  筛选了一系列由各种取代基新合成的喹唑啉酮化合物的药理活性。这些措施包括它们作为对病原菌（金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，大肠埃希菌，肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌）的抗菌剂，以及对黑曲霉和病原酵母（白色念珠菌）的抗真菌剂。以高收率合成了目前研究的化合物，并根据IR，1阐明了结构特征H-NMR以及质量和元素分析数据。这些化合物也被评估为抗氧化剂。结果表明，六种化合物（2a，11b，11a，2b，13a和3c）对被测病原菌表现出更高的抗菌活性。另外，发现化合物6a表现出比其他研究的化合物更高的自由基清除活性。
• Synthesis and anticancer activity of novel 2-substituted pyranopyridine derivatives
  作者：Salwa F. Mohamed、Eman R. Kotb、Eman A. Abd El-Meguid、Hanem M. Awad

  DOI：10.1007/s11164-016-2633-5

  日期：2017.1

  adenocarcinoma) and HCT116 (human colorectal carcinoma) cell lines using doxorubicin as a reference drug. The biological results revealed that the compounds 12 and 14 exhibited more potent anticancer activity than the reference drug.

  一种新的系列2-aminopyranopyridine衍生物（的 3 - 19 ）的合成使用2-氯-4-（噻吩-2-基）-7,8-二氢-5- ħ 吡喃并[4,3- b ]吡啶-3- -甲腈（ 2 ）作为关键起始化合物。根据元素分析和红外（IR），1 H，13确定了新合成化合物的结构。C核磁共振（NMR）和质谱。以阿霉素为参考，针对抗Hep-G2（人肝癌），MCF-7（人乳腺癌），Caco-2（人结肠直肠腺癌）和HCT116（人结肠直肠癌）细胞系的新衍生物进行了抗癌评估。药品。生物学结果表明，化合物 12 和 14 比参考药物显示出更强的抗癌活性。
• Synthesis of novel 5,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[4,5-b]quinoline derivatives for antimicrobial and anti-oxidant evaluation
  作者：Rasha S. Gouhar、Wael S. I. Abou-Elmagd、Magdy I. El-Zahar、Mohsen M. Kamel、Dina H. El-Ghonamy

  DOI：10.1007/s11164-016-2699-0

  日期：2017.3

  alcohols to give the carboxylic esters 5 and with hydrazine to give the carbohydrazide 8. Compound 8 reacted with aldoses to give the corresponding polyhydroxy(-)alkyl Schiff bases 9, which upon reaction with thioglycolic acid afforded the thiazolidinone-C-acyclic nucleosides 10. Several other pyrimidoquinolines incorporated to oxadiazole, iminothiazolidinones and thiadiazoles were synthesized starting from

  由于嘧啶基喹啉具有众所周知的化学治疗活性，因此合成了一系列新的标题化合物，并对其生物学性进行了抗微生物和抗氧化活性筛选。制备中间体化合物2-氨基-1-环己基-4-（3,4-二甲氧基苯基）-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-腈（2），使其与草酰氯制得相应的战略原料，10-环己基-5-（3,4-二甲氧基苯基）-4-氧代-3,4,5,6,7,8,9,10-八氢嘧啶基[4,5- b]喹啉-2-羰基氯3。化合物3与胺进行各种反应，得到相应的羧酸酰胺4，与醇进行化学反应，得到羧酸酯5。并与肼一起生成碳酰肼8。化合物8与醛糖反应得到相应的多羟基（-）烷基席夫碱9，其与巯基乙酸反应后得到噻唑烷酮-C-无环核苷10。从2-carbohydrazide衍生物8开始合成了结合到恶二唑，亚胺基噻唑烷酮和噻二唑的其他几种嘧啶喹啉。大多数新制备的衍生物显示出对革兰氏+ ve和革兰氏ve细菌相当大的抗菌活性和抗氧化活性。
• Ochiai; Hasegawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1945, vol. 65, p. Ausg. B, S. 58, 59
  作者：Ochiai、Hasegawa

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of new therapeutically useful heterocyclic compounds
  申请人：MAY &

  公开号：US02275354A1

  公开（公告）日：1942-03-03