6-Amino-N,N-diethyl-3-methoxy-2-trimethylsilanyl-benzamide | 88733-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Amino-N,N-diethyl-3-methoxy-2-trimethylsilanyl-benzamide
• 英文别名: 6-Amino-N,N-diethyl-3-methoxy-2-(trimethylsilyl)benzamide；6-amino-N,N-diethyl-3-methoxy-2-trimethylsilylbenzamide
• CAS: 88733-53-3
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₂Si
• 分子量: 294.469
• InChiKey: MDMKYORURCDXBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-N,N-diethyl-3-methoxy-2-trimethylsilanyl-benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到N,N-diethyl-5-methoxyanthranilamide
  参考文献：
  名称：

  锂化叔苯甲酰胺的邻氨基化。制备多取代邻氨基苯甲酰胺的捷径

  摘要：

  苯甲酰胺（1），苯恶唑啉（4a），甲氧基甲氧基苯（4b）和氨基甲酸苯酯（4c）的直接锂化反应，然后依次用TsN 3和NaBH 4处理构成合成有用的氨基芳族化合物3和5的一般方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94277-1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-3-methoxy-2-trimethylsilylbenzamide 生成 6-Amino-N,N-diethyl-3-methoxy-2-trimethylsilanyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  锂化叔苯甲酰胺的邻氨基化。制备多取代邻氨基苯甲酰胺的捷径

  摘要：

  苯甲酰胺（1），苯恶唑啉（4a），甲氧基甲氧基苯（4b）和氨基甲酸苯酯（4c）的直接锂化反应，然后依次用TsN 3和NaBH 4处理构成合成有用的氨基芳族化合物3和5的一般方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94277-1

文献信息

• REED, J. N.;SNIECKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 36, 3795-3798
  作者：REED, J. N.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——
• Ortho-amination of lithiated tertiary benzamides. Short route to polysubstituted anthranilamides
  作者：J.N. Reed、V. Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94277-1

  日期：1983.1

  Directed lithiation of benzamides (1), phenyloxazoline (4a), methoxymethoxybenzene (4b), and -phenyl carbamate (4c) followed by sequential treatment with TsN3 and NaBH4 constitutes a general route to synthetically useful amino aromatics 3 and 5.

  苯甲酰胺（1），苯恶唑啉（4a），甲氧基甲氧基苯（4b）和氨基甲酸苯酯（4c）的直接锂化反应，然后依次用TsN 3和NaBH 4处理构成合成有用的氨基芳族化合物3和5的一般方法。