(3-Benzhydryloxy-1-phenylpropyl)sulfanylbenzene | 68602-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Benzhydryloxy-1-phenylpropyl)sulfanylbenzene
• CAS: 68602-18-6
• 化学式: C₂₈H₂₆OS
• 分子量: 410.58
• InChiKey: QLKOTCHCUZDYGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Benzhydryloxy-1-phenylpropyl)sulfanylbenzene 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCRETTAS C. G.; MICHA-SCRETTAS M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 5, 713-719

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双苯甲醇-β-氯乙基醚 、 α-lithiobenzyl phenyl sulfide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(3-Benzhydryloxy-1-phenylpropyl)sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzhydryl ethers by a carbon-carbon bond-forming reaction using benzhydryl 2-chloroethyl ether. A method for attaching a protected 2-hydroxyethyl group to a benzylic carbon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a042

文献信息

• SCRETTAS, C. G.;MICHA-SCRETTAS, M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 3008-3011
  作者：SCRETTAS, C. G.、MICHA-SCRETTAS, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of benzhydryl ethers by a carbon-carbon bond-forming reaction using benzhydryl 2-chloroethyl ether. A method for attaching a protected 2-hydroxyethyl group to a benzylic carbon
  作者：Constantinos G. Screttas、Maria Micha-Screttas

  DOI：10.1021/jo00136a042

  日期：1982.7
• SCRETTAS C. G.; MICHA-SCRETTAS M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 5, 713-719
  作者：SCRETTAS C. G.、 MICHA-SCRETTAS M.

  DOI：——

  日期：——