2-(2-methylaminophenyl)-3-hydroxyquinazolin-4(3H)-one | 432543-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-methylaminophenyl)-3-hydroxyquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-[2-(methylamino)phenyl]quinazolin-4-one
• CAS: 432543-94-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: QBAOQOHFRZLICP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  靛红酸酐 、 2-(2-methylaminophenyl)-3-hydroxyquinazolin-4(3H)-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到N-methyldibenzo[3,4:7,8][1,5]diazocino[6,5-b]quinazolin-5,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Dibenzo[3,4:7,8][1,5]diazocinoquinazolinones

  摘要：

  本文介绍了一步合成二苯并[3,4:7,8][1,5]二氮杂[2,1-b:6,5-b′]二喹唑啉-10,21-二酮（4a）和 N-甲基/乙基二苯并[3,4:7,8][1,5]二氮杂[6,5-b]喹唑啉-5,16-二酮（4b,c）的简便方法。 其机理涉及反硝化反应，4b 的构象结构已通过 X 射线晶体学数据得到证实。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34841
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯唑 、 2-氨基-N-羟基苯甲酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-methylaminophenyl)-3-hydroxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D. Sahadeva; Reddy, P. Pratap; Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 2, p. 411 - 414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reddy, D. Sahadeva; Reddy, P. Pratap; Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 2, p. 411 - 414
  作者：Reddy, D. Sahadeva、Reddy, P. Pratap、Reddy

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Novel Dibenzo[3,4:7,8][1,5]diazocinoquinazolinones
  作者：P. S. N. Reddy、K. Santa Deepthi

  DOI：10.1055/s-2002-34841

  日期：——

  A facile one step synthesis of dibenzo[3,4:7,8][1,5] diazocino[2,1-b:6,5-b′]diquinazolin-10,21-dione (4a) and N-methyl/ethyldibenzo[3,4:7,8][1,5]diazocino[6,5-b]quinazolin-5,16-diones (4b,c) is described. The mechanism involves a transannular reaction and the conformational structure of 4b was confirmed by X-ray crystallographic data.

  本文介绍了一步合成二苯并[3,4:7,8][1,5]二氮杂[2,1-b:6,5-b′]二喹唑啉-10,21-二酮（4a）和 N-甲基/乙基二苯并[3,4:7,8][1,5]二氮杂[6,5-b]喹唑啉-5,16-二酮（4b,c）的简便方法。 其机理涉及反硝化反应，4b 的构象结构已通过 X 射线晶体学数据得到证实。