N-(4-bromobenzyl)-2-phenylethan-1-amine | 288372-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromobenzyl)-2-phenylethan-1-amine
• 英文别名: N-phenethyl-4-bromobenzylamine；N-(4-bromobenzyl)-2-phenylethanamine；N-[(4-bromophenyl)methyl]-2-phenylethanamine
• CAS: 288372-43-0
• 化学式: C₁₅H₁₆BrN
• mdl: MFCD04231273
• 分子量: 290.203
• InChiKey: GVTVQPTXNOXUCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromobenzyl)-2-phenylethan-1-amine 、 7-溴噻吩并[3,2-b]吡啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-[3-(Benzyloxy)phenyl]-2-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT THE 5HT5A RECEPTOR
  [FR] COMPOSES BIARYLE EXERÇANT UNE ACTIVITE SUR LE RECEPTEUR DE 5HT5A

  摘要：

  公开了化合物的结构式(I)及其药用盐，其中Ar1和Ar2中的一个以1,4-关系连接为苯基，另一个以1,4-关系连接为苯基或连接为1,4-关系的6元杂环芳基环；R1为氢，或者为(a)式的基团，其中X为C=O或SO2；Y为单键，-CH2-，-(CH2)2-，-CH=CH-，-CH2O-，-OCH2-，C3-7环烷基或NH；R4为可选择取代的苯基或C3-7环烷基；Z为单键，-CH2-，-(CH2)2-或-(CH2)3-；R7为NR8R9，其中R8和R9独立地为氢或C1-6烷基，或者R7为可选择取代的苯基、可选择取代的5-或6-成员杂环芳基环或可选择取代的5-或6-成员杂脂环；A为单键，-CH2-，-(CH2)2-，-CH2CH2O-或-CH2OCH2-；E为可选择取代的苯基、茚基、亚甲二氧苯基或5-或6-成员杂环芳基环。还公开了制备方法及其在医学中的用途，例如用于治疗中枢神经系统疾病如抑郁症、焦虑症、睡眠障碍或精神分裂症。

  公开号：

  WO2004096771A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 、 2-苯乙胺 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1-mesityl-3-((1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1H-imidazol-3-ium bromide 、 potassium tert-butylate 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到N-(4-bromobenzyl)-2-phenylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  高效的氢借用Rh（I）均相和异构催化剂用于C–N偶联

  摘要：

  研究了铑（I）配合物作为胺和醇的氢借入反应的催化剂。可以通过“点击”反应轻松合成二齿卡宾-三唑配体，从而可以使用各种配体骨架。催化转化是高效的，能够在6小时内完成，并促进了一系列伯醇和胺底物上C–N键的形成。此外，使用具有一个以上反应性位点的底物可以实现位点选择性催化。共价附于炭黑表面的铑（I）络合物也被部署在苯胺与苯甲醇的氢借位偶联反应中。这是用于氢借入的非均相铑催化剂的首次报道。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02586

文献信息

• Measuring Spin⋅⋅⋅Spin Interactions between Heterospins in a Hybrid [2]Rotaxane
  作者：Marie-Emmanuelle Boulon、Antonio Fernandez、Eufemio Moreno Pineda、Nicholas F. Chilton、Grigore Timco、Alistair J. Fielding、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1002/anie.201612249

  日期：2017.3.27

  electron spins as qubits for quantum computing will depend on the ability to produce molecules with weak but measurable interactions between the qubits. Here we demonstrate use of pulsed EPR spectroscopy to measure the interaction between two inequivalent spins in a hybrid rotaxane molecule.

  使用分子电子自旋作为量子计算的量子位将取决于产生量子位之间具有微弱但可测量的相互作用的分子的能力。在这里，我们演示了使用脉冲 EPR 光谱来测量杂化轮烷分子中两个不等自旋之间的相互作用。
• Discovery of a potent and selective 5-ht5A receptor antagonist by high-throughput chemistry
  作者：David F. Corbett、Tom D. Heightman、Stephen F. Moss、Steven M. Bromidge、Sara A. Coggon、Mark J. Longley、Ana Maria Roa、Jennifer A. Williams、David R. Thomas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.06.024

  日期：2005.9

  High-throughput screening of an array of biphenylmethylamines synthesised by high-throughput solid-phase chemistry resulted in the identification of compounds with high-affinity for the 5-ht(5A) receptor. The structure-activity relationship within this series and further array synthesis led to the identification of the biphenylmethylamine derivative 11, a potent and selective 5-ht(5A) receptor antagonist. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US6416861B1
  申请人：——

  公开号：US6416861B1

  公开（公告）日：2002-07-09
• [EN] ORGANOSILICON COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES D'ORGANOSILICIES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2000049022A2

  公开（公告）日：2000-08-24

  A compound of formula (I) and a resin-bound compound of formula (II): and their use in combinatorial chemistry and in the synthesis of compounds comprising at least one aromatic moiety is described, where R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, L1, P, Ar1¿, and X are as herein defined.
• Highly Efficient Rh(I) Homo- and Heterogeneous Catalysts for C–N Couplings via Hydrogen Borrowing
  作者：Chin M. Wong、Matthew B. Peterson、Indrek Pernik、Roy T. McBurney、Barbara A. Messerle

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02586

  日期：2017.12.4

  explored as catalysts for the hydrogen borrowing reactions of amines and alcohols. Bidentate carbene-triazole ligands were readily synthesized via “click” reactions which allowed a diversity of ligand backbones to be accessed. The catalytic transformations are highly efficient, able to reach completion in under 6 h, and promote C–N bond formation across a range of primary alcohol and amine substrates. Moreover

  研究了铑（I）配合物作为胺和醇的氢借入反应的催化剂。可以通过“点击”反应轻松合成二齿卡宾-三唑配体，从而可以使用各种配体骨架。催化转化是高效的，能够在6小时内完成，并促进了一系列伯醇和胺底物上C–N键的形成。此外，使用具有一个以上反应性位点的底物可以实现位点选择性催化。共价附于炭黑表面的铑（I）络合物也被部署在苯胺与苯甲醇的氢借位偶联反应中。这是用于氢借入的非均相铑催化剂的首次报道。