2-amino-5-benzyl-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one | 23942-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-5-benzyl-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-Amino-5-benzyl-6-methyl-3H-pyrimidin-4-on；2-amino-5-benzyl-6-methyl-1H-pyrimidin-4-one；2-amino-5-benzyl-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 23942-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: VRCGFYUFABMDSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-benzyl-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 ice-water 为溶剂， 以53.7%的产率得到5-苄基-4-氯-6-甲基嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrimidine compounds and therapeutic use thereof

  摘要：

  公式（1）的嘧啶衍生物或其盐；具有抑制Th2型细胞因子（如IL-4、IL-5等）产生的活性，并且对过敏性疾病、系统性红斑狼疮等自身免疫疾病以及获得性免疫缺陷综合征（AIDS）等疾病具有治疗作用。

  公开号：

  US06458798B1
• 作为产物：
  描述：

  胍 、 2-苄基乙酰乙酸乙酯 在 乙醇 作用下， 生成 2-amino-5-benzyl-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  71.合成抗疟药。第四部分 2-苯基胍基-4-氨基烷基氨基-6-甲基嘧啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000362

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS CONTAINING ACIDIC GROUPS
  申请人：Apros Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180155298A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present disclosure relates to a class of pyrimidine derivatives having immunomodulating properties that act via TLR7 which are useful in the treatment of viral infections and cancers.

  本公开涉及一类具有免疫调节性质的嘧啶衍生物，通过TLR7发挥作用，对治疗病毒感染和癌症有用。
• Bicyclic pyrimidine compounds and therapeutic use thereof
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US06458798B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  A pyrimidine derivative of the formula (1) or a salt thereof; has an inhibitory activity of production of Th2 type cytokines such as IL-4, IL-5, etc., and is useful as an therapeutic agent for allergic diseases, autoimmune diseases such as systemic lupus erythemathosus, etc., and acquired immunodeficiecy syndrome (AIDS) and so on.

  公式（1）的嘧啶衍生物或其盐；具有抑制Th2型细胞因子（如IL-4、IL-5等）产生的活性，并且对过敏性疾病、系统性红斑狼疮等自身免疫疾病以及获得性免疫缺陷综合征（AIDS）等疾病具有治疗作用。
• Direct synthesis of 5- and 6-substituted 2-aminopyrimidines as potential non-natural nucleobase analogues
  作者：K. Radhakrishnan、Namita Sharma、Lal Mohan Kundu

  DOI：10.1039/c4ra00249k

  日期：——

  A series of 2-aminopyrimidine derivatives, substituted at 5- and 6-positions, were synthesized. The reaction was carried out in a single step by treatment of the corresponding β-ketoester or β-aldehydoester with guanidine hydrochloride in the presence of K2CO3, in a microwave-assisted method without the requirement of solvent. A unique 1 : 1 co-crystal structure was obtained which shows that a 6-p

  合成了一系列5-和6-位取代的2-氨基嘧啶衍生物。该反应通过在K 2 CO 3存在下用盐酸胍处理相应的β-酮酸酯或β-醛二酸酯来一步进行。，不需要溶剂的微波辅助方法。获得独特的1：1共晶体结构，其显示6-苯基-2-氨基嘧啶酮与胞嘧啶形成强的核碱基对，涉及三个氢键。发现该碱基对与天然鸟嘌呤：胞嘧啶（G：C）一样强，表明合成衍生物的潜在应用。此外，我们还报告了第二个共晶体，该晶体以5：1的比例包含5-异丙基-6-甲基-2-氨基嘧啶酮和胞嘧啶，这也显示出很强的碱基配对特性。
• Pyrimidine derivative
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY LIMITED

  公开号：US20030105323A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  1. A pyrimidine derivative of the formula (1) or a salt thereof; 1 has an inhibitory activity of production of Th2 type cytokines such as IL-4, IL-5, etc., and is useful as an therapeutic agent for allergic diseases, autoimmune diseases such as systemic lupus erythemathosus, etc., and acquired immunodeficiecy syndrome (AIDS) and so on.

  式（1）的嘧啶衍生物或其盐；具有抑制Th2型细胞因子如IL-4，IL-5等的产生的活性，可用作过敏疾病，自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮等，以及获得性免疫缺陷综合症（AIDS）等治疗剂。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1110951A1

  公开（公告）日：2001-06-27

  1. A pyrimidine derivative of the formula (1) or a salt thereof; has an inhibitory activity of production of Th2 type cytokines such as IL-4, IL-5, etc., and is useful as an therapeutic agent for allergic diseases, autoimmune diseases such as systemic lupus erythemathosus, etc., and acquired immunodeficiecy syndrome (AIDS) and so on.

  1.式（1）的嘧啶衍生物或其盐； 具有抑制 IL-4、IL-5 等 Th2 型细胞因子产生的活性，可作为过敏性疾病、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病和获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）等的治疗剂。