Difluormethylentriphenylphosphoran | 33558-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Difluormethylentriphenylphosphoran
• 英文别名: difluoromethylidene triphenylphosphorane；Difluoromethylidene(triphenyl)-lambda5-phosphane；difluoromethylidene(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 33558-14-4
• 化学式: C₁₉H₁₅F₂P
• 分子量: 312.299
• InChiKey: AUMVBLDDLMZEOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-异丙基苯乙酮 、 Difluormethylentriphenylphosphoran 以83%的产率得到1-(2,2-二氟乙烯基)-4-异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  宝石-二氟和单氟烯烃的脱氟反应。用于生成醛、羧酸和酯的羰基化合物的单碳同系化的新方法

  摘要：

  通过羰基化合物的简便二氟亚甲基化可轻松制备偕二氟烯烃 (1) 的脱氟水解（或醇解），得到羧酸（或酯）。将同源性方法应用于抗炎布洛芬的合成。此外，通过还原 1 获得的单氟烯烃的脱氟水解得到醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.651
• 作为产物：
  描述：

  (triphenylphosphonio)difluoroacetate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Difluormethylentriphenylphosphoran
  参考文献：
  名称：

  二氟亚甲基磷酸甜菜碱与以杂原子为中心的亲电子试剂的相互作用

  摘要：

  通过使二氟亚甲基膦甜菜碱与卤化试剂以及芳基亚硫基和芳基硒烯基氯化物反应，可获得一系列二氟化phospho盐。该反应通过使磷酸甜菜碱脱羧，然后通过以杂原子为中心的亲电子试剂捕集二氟化磷叶立德而进行。通过X射线衍射分析研究了salts盐的晶体结构。对于含有CF 2 I基团和碘化物抗衡离子的盐，I = I相互作用在固态下被确认。通过量子化学计算来评估该卤素键的性质。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2019.02.008

文献信息

• 2-Naphthyl acetic acid derivatives and compositions and methods thereof
  申请人：Syntex Corporation

  公开号：US03978116A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  2-Naphthyl acetic acid derivatives and the corresponding amides, esters, hydroxamic acids and addition salts thereof, optionally substituted at the .alpha.-position on the acetic acid moiety and/or at position 6 and/or at positions 1, 4, 7 or 8 on the naphthyl ring and optionally saturated at positions 3 and 4, are anti-inflammatory, analgesic, anti-pyretic and anti-pruritic agents. A pharmaceutical method of effecting treatment of inflammation, pain, pyrexia and pruritus by the administration of naphthyl acetic acid derivatives. A pharmaceutical composition for use in the treatment of the above maladies comprising a naphthyl acetic acid derivative.

  2-萘乙酸衍生物及其相应的酰胺、酯、羟肟酸和其盐，可选择地在乙酸基团的α-位置和/或在萘环的位置6和/或在位置1、4、7或8处进行取代，并可选择地在位置3和4处饱和，具有抗炎、镇痛、退热和止痒作用。通过给予萘乙酸衍生物进行治疗炎症、疼痛、发热和瘙痒的药物方法。用于治疗上述疾病的药物组合物，包括萘乙酸衍生物。
• Difluoromethyl ether derivative and process for producing the same
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP1182186A2

  公开（公告）日：2002-02-27

  The present invention provides a difluoromethyl ether derivative which shows various suitable physical properties as a liquid crystal compound, a liquid crystal composition comprising the compound and a liquid crystal display element containing the composition, and also provides a simple and efficient process for producing the difluoromethyl ether derivative. According to the present invention, the process for producing a difluoromethyl ether derivative represented by Formula (1d): wherein R1 and R2 each independently represent hydrogen, halogen, a cyano group or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, in which at least one -CH2- may be substituted with -O-, -S-, -CH=CH- or -C≡C- but -O- is not adjacent to another -O-, and in which any hydrogen may be substituted with fluorine; rings A1, A2, A3 and A4 each independently represent a 1,4-cyclohexylene group in which at least one -CH2- may be substituted with -O- or -S-, or a 1,4-phenylene group in which at least one =CH- may be substituted with =N- and at least one hydrogen on the ring may be substituted with fluorine, a cyano group or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms; Z1, Z2, Z3 and Z4 each independently represent a single bond or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, in which at least one -CH2- may be substituted with -O-, -S-, -CH=CH- or -C≡C- but -O- is not adjacent to another -O-, and in which any hydrogen may be substituted with fluorine; Y1, Y2, Y3 and Y4 each independently represent hydrogen, halogen, a cyano group or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms; and k, l, m and n each independently represent 0 or 1; is characterized by using an α,α-difluorocyclohexylidene derivative represented by Formula (1a): wherein R1, rings A1 and A2, Z1, Z2, k and 1 have the same meanings as defined above; as a starting material.

  本发明提供了一种二氟甲基醚衍生物，其作为液晶化合物具有各种适宜的物理性质，以及包含该化合物的液晶组合物和含有该组合物的液晶显示元件，同时提供了一种简单高效的制备二氟甲基醚衍生物的方法。根据本发明，制备式（1d）所表示的二氟甲基醚衍生物的方法包括使用式（1a）所表示的α，α-二氟环己烯基衍生物作为起始物质，其中R1和R2分别独立地表示氢、卤素、氰基或具有1至20个碳原子的烷基，其中至少一个-CH2-可以被取代为-O-、-S-、-CH=CH-或-C≡C-但-O-不与另一个-O-相邻，并且其中任何氢可以被氟取代；环A1、A2、A3和A4分别独立地表示至少一个-CH2-可以被取代为-O-或-S-的1,4-环己基烷基，或者至少一个=CH-可以被取代为=N-且环上至少一个氢可以被氟、氰基或具有1至10个碳原子的烷基取代的1,4-苯基烷基；Z1、Z2、Z3和Z4分别独立地表示单键或具有1至4个碳原子的烷基，在其中至少一个-CH2-可以被取代为-O-、-S-、-CH=CH-或-C≡C-但-O-不与另一个-O-相邻，并且其中任何氢可以被氟取代；Y1、Y2、Y3和Y4分别独立地表示氢、卤素、氰基或具有1至10个碳原子的烷基；k、l、m和n分别独立地表示0或1。
• Novel antibacterial azetidine lincosamides
  作者：Hardwin O’Dowd、Jason G. Lewis、Joaquim Trias、Rumi Asano、Johanne Blais、Sara L. Lopez、Craig K. Park、Charlotte Wu、Wen Wang、Mikhail F. Gordeev

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.032

  日期：2008.4

  The synthesis and evaluation of novel azetidine lincosamides 1 are described. Eleven new (3-trans-alkyl)azetidine-2-carboxylic acids were synthesized via alkylation of N-TBS-4-oxo-azetidine-2-carboxylic acid and subsequent elaboration then coupled to 7-chloro-1-methylthio-lincosamine. The resulting lincosamides differ from the drug clindamycin in both the size of the ring and the position/structure

  描述了新型氮杂环丁烷林可酰胺1的合成和评价。通过N-TBS-4-氧代-氮杂环丁烷-2-羧酸的烷基化反应合成了十一种新的（3-反-烷基）氮杂环丁烷-2-羧酸，随后进行精制，然后与7-氯-1-甲硫基-林可胺偶联。所得的林可酰胺与药物克林霉素在环的大小和烷基侧链的位置/结构上均不同。研究了该系列中的SAR，并注意了氮杂环丁烷环1和3位的烷基变体。
• US3978116A
  申请人：——

  公开号：US3978116A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US3978124A
  申请人：——

  公开号：US3978124A

  公开（公告）日：1976-08-31