1-chloro-3-(propane-1-sulfonyl)-propane | 53903-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-chloro-3-(propane-1-sulfonyl)-propane
• 英文别名: 3-chloropropyl propyl sulfone；γ-Chlor-di-n-propylsulfon；1-Chloro-3-propylsulfonylpropane
• CAS: 53903-83-6
• 化学式: C₆H₁₃ClO₂S
• 分子量: 184.687
• InChiKey: KUJQQAZRDMZQGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 1-chloro-3-(propane-1-sulfonyl)-propane 、 6-butyl-8-(piperidin-4-yloxy)quinoline 、 3-bromopropyl propyl sulfone 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.25h， 以27%的产率得到6-butyl-8-({1-[3-(propylsulfonyl)propyl]-4-piperidinyl}oxy)quinoline formate salt
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，即N-(4-{4-[(6-丁基-8-喹啉基)氧基]-1-哌啶基}丁基)乙烷磺酰胺及其盐，以及其制备方法、含有该化合物的组合物，以及在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。

  公开号：

  US20090270355A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-chloro-propyl)-propyl sulfide 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到1-chloro-3-(propane-1-sulfonyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  Aced, Ahmed; Anklam, Elke; Asmus, Klaus-Dieter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 48, # 1-4, p. 53 - 62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct ionic chlorination of alkyl sulfones with sulfuryl chloride
  作者：I. Tabushi、Y. Tamaru、Z. Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97262-x

  日期：1974.1

  to the α atom of alkyl sulfones. In this paper, a new ionic chlorination method of alkyl sulfones with sulfuryl chloride in which the most noteworthy observation was exclusive or highly selective β-chlorination of diethyl sulfone or sulfolane (tetrahydrothiophene-1,1-dioxide) is described. The most successful synthetic application of this method was exemplified by the chlorination of 7-thiabicyclo[2

  Cl原子的引入通常发生在烷基砜的α原子的α位。在本文中，描述了一种新的烷基砜与磺酰氯的离子氯化方法，其中最值得注意的观察是二乙基砜或环丁砜（四氢噻吩-1,1-二氧化物）的独家或高度选择性的β-氯化。这种方法的最成功的合成应用程序是通过例举7-硫杂二环[2.2.1]庚烷-7,7-二氧化物的氯化，这提供2-外-和2-内型-氯-7-硫杂二环[2.2.1 ]庚烷-7,7-二氧化物，这是可能是因为不希望的均裂SO的难以通过自由基氯化获得，2 C键裂变。2-外将如此获得的-氯-7-噻二环[2.2.1]庚烷-7，7-二氧化物选择性还原，得到2-外-氯-7-硫代双环[2.2.1]庚烷。还讨论了这种氯化的机理。
• SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20110281909A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的应用。
• DERZHINSKII A. R.; KONYUSHKIN L. D.; PRILEZHAEVA E. N., PHOSPH. AND SULFUR, 1979, 6, NO 1-2, 75-76
  作者：DERZHINSKII A. R.、 KONYUSHKIN L. D.、 PRILEZHAEVA E. N.

  DOI：——

  日期：——
• US7884114B2
  申请人：——

  公开号：US7884114B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009021965A2

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.