3-methyl-4-phenyl-1-pyrrolidin-1-ylnona-2,4-dien-1-one | 1110635-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-phenyl-1-pyrrolidin-1-ylnona-2,4-dien-1-one
• 英文别名: (2Z,4Z)-3-methyl-4-phenyl-1-pyrrolidin-1-ylnona-2,4-dien-1-one
• CAS: 1110635-74-9
• 化学式: C₂₀H₂₇NO
• 分子量: 297.44
• InChiKey: INXHNQIFDXMCJR-IDQIHORJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-己炔 、 4-(2-butenoyl)pyrrolidine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 2,2'-双(二苯基磷)联苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以74%的产率得到3-methyl-4-phenyl-1-pyrrolidin-1-ylnona-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Amide-Directed Alkenylation of sp² C−H Bonds Catalyzed by a Cationic Rh(I)/BIPHEP Complex Under Mild Conditions: Dramatic Rate Acceleration by a 1-Pyrrolidinecarbonyl Group

  摘要：

  A cationic rhodium(I)/BIPHEP complex catalyzes amide-directed regioselective alkenylations of olefinic or aromatic sp(2) C-H bonds in good yields under mild reaction conditions. The use of a 1-pyrrolidinecarbonyl group as a directing group dramatically accelerates the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol802767s

文献信息

• Amide-Directed Alkenylation of sp² C−H Bonds Catalyzed by a Cationic Rh(I)/BIPHEP Complex Under Mild Conditions: Dramatic Rate Acceleration by a 1-Pyrrolidinecarbonyl Group
  作者：Yu Shibata、Yousuke Otake、Masao Hirano、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ol802767s

  日期：2009.2.5

  A cationic rhodium(I)/BIPHEP complex catalyzes amide-directed regioselective alkenylations of olefinic or aromatic sp(2) C-H bonds in good yields under mild reaction conditions. The use of a 1-pyrrolidinecarbonyl group as a directing group dramatically accelerates the reaction.