diethyl 2-(o-nitrophenylhydrazono)propanedioate | 13631-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(o-nitrophenylhydrazono)propanedioate
• 英文别名: (2-nitro-phenylhydrazono)-malonic acid diethyl ester；(2-Nitro-phenylhydrazono)-malonsaeure-diaethylester；2-Nitro-phenylhydrazono-mesoxalsaeure-diethylester；Diethylmesoxalat-2-nitrophenylhydrazon；Diethyl 2-(2-(2-nitrophenyl)hydrazono)malonate；diethyl 2-[(2-nitrophenyl)hydrazinylidene]propanedioate
• CAS: 13631-92-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₆
• 分子量: 309.279
• InChiKey: AXKOQCFOAAOZIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(o-nitrophenylhydrazono)propanedioate 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 生成 Mesoxalylchlorid-2-nitrophenylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  552.一种新的cinnoline合成。第一部分。中草酰氯苯hydr的环化反应，生成取代的4-羟基cinnoline-3-羧酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610002828
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺盐酸盐 、 丙二酸二乙酯 生成 diethyl 2-(o-nitrophenylhydrazono)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  552.一种新的cinnoline合成。第一部分。中草酰氯苯hydr的环化反应，生成取代的4-羟基cinnoline-3-羧酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610002828

文献信息

• Kaberia, Festus; Vickery, Brian; Willey, Gerald R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, # 11, p. 1622 - 1626
  作者：Kaberia, Festus、Vickery, Brian、Willey, Gerald R.、Drew, Michael G. B.

  DOI：——

  日期：——
• Prasad, Durgeshwari; Prasad, Nagendra; Prasad, Radha M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1397 - 1399
  作者：Prasad, Durgeshwari、Prasad, Nagendra、Prasad, Radha M.、Ferrier, Robert J.、Milgate, Stephen M.

  DOI：——

  日期：——
• Fries; Gueterbock; Kuehn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 511, p. 213,240
  作者：Fries、Gueterbock、Kuehn

  DOI：——

  日期：——
• KABERIA F.; VICKERY B.; WILLEY G. R.; DREW M. G. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 2, NO 11, 1622-1626
  作者：KABERIA F.、 VICKERY B.、 WILLEY G. R.、 DREW M. G. B.

  DOI：——

  日期：——
• 552. A new cinnoline synthesis. Part I. Cyclisation of mesoxalyl chloride phenylhydrazones to give substituted 4-hydroxycinnoline-3-carboxylic acids
  作者：H. J. Barber、K. Washbourn、W. R. Wragg、E. Lunt

  DOI：10.1039/jr9610002828

  日期：——