ethyl 4-[2-(benzylamino)-5-[[4-[3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propylamino]-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene]methylamino]phenoxy]butanoate | 1093799-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[2-(benzylamino)-5-[[4-[3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propylamino]-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene]methylamino]phenoxy]butanoate
• CAS: 1093799-51-9
• 化学式: C₃₅H₄₅N₇O₆
• 分子量: 659.786
• InChiKey: WPRCNSXOOXBNLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  156.04
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[2-(benzylamino)-5-[[4-[3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propylamino]-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene]methylamino]phenoxy]butanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-Boc-N-甲氨基)丙胺 在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 4-[2-(benzylamino)-5-[[4-[3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propylamino]-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene]methylamino]phenoxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/155421
  申请人：——

  公开号：——

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