6-butyl-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one | 896939-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-butyl-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-butyl-2-phenyl-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 896939-00-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: QRYPHIPFGZBDFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-butyl-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以84%的产率得到5-bromo-6-butyl-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Bromination of 2-Phenyl-3H-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  本文介绍了 3 种 2-苯基-3H-嘧啶-4-酮的特异性溴化方法：嘧啶环 5 位溴化、6-苄基位溴化以及嘧啶环 5 位和 6-苄基位同时溴化。反应采用简单的方案进行，溴化嘧啶的收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083178
• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 、 (E)-1,1,1-Trichloro-4-methoxy-oct-3-en-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到6-butyl-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-和 6-取代的 2-Phenyl-3H-pyrimidin-4-ones 的便捷合成

  摘要：

  通过 4-alkoxy-1,1,1-trichloroalk-3-en- 缩合合成 5-和 6-取代的 2-苯基-3 H-嘧啶-4-酮的简单方便的一锅法描述了与苯甲脒盐酸盐的 2-ones。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032032

文献信息

• A facile synthesis of pyrimidin-4-ones
  作者：Cheng Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.096

  日期：2010.1

  A facile synthesis of 2,6-disubstituted pyrimidin-4-ones and 2,5,6-trisubstituted pyrimidin-4-ones from commercially available materials with application of microwave technology in key steps is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A Convenient Synthesis of 5- and 6-Substituted 2-Phenyl-3<i>H</i>-pyrimidin-4-ones
  作者：Nilo Zanatta、Leonardo Fantinel、Rogério Lourega、Helio Bonacorso、Marcos Martins

  DOI：10.1055/s-2008-1032032

  日期：2008.2

  A simple and convenient one-pot procedure for the synthesis of 5- and 6-substituted 2-phenyl-3 H-pyrimidin-4-ones by the condensation of 4-alkoxy-1,1,1-trichloroalk-3-en-2-ones with benz-amidine hydrochloride is described.

  通过 4-alkoxy-1,1,1-trichloroalk-3-en- 缩合合成 5-和 6-取代的 2-苯基-3 H-嘧啶-4-酮的简单方便的一锅法描述了与苯甲脒盐酸盐的 2-ones。
• Regiospecific Bromination of 2-Phenyl-3<i>H</i>-pyrimidin-4-ones
  作者：Nilo Zanatta、Leonardo Fantinel、Liana Fernandes、Ana Wouters、Helio Bonacorso、Marcos Martins

  DOI：10.1055/s-0028-1083178

  日期：——

  Three methods for the regiospecific bromination of 2-phenyl-3H-pyrimidin-4-ones are presented: bromination of the 5-position of the pyrimidine ring, bromination of the 6-benzylic position and simultaneous bromination of both the 5-position of the pyrimidine ring and 6-benzylic position. Reactions were carried out using simple protocols and the brominated pyrimidines were obtained in good yields.

  本文介绍了 3 种 2-苯基-3H-嘧啶-4-酮的特异性溴化方法：嘧啶环 5 位溴化、6-苄基位溴化以及嘧啶环 5 位和 6-苄基位同时溴化。反应采用简单的方案进行，溴化嘧啶的收率很高。