2-乙基己基四溴邻苯二甲酸酯 | 61776-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基己基四溴邻苯二甲酸酯
• 英文名称: mono(2-ethylhexyl) tetrabromophthalate
• 英文别名: 2-Ethylhexyl tetrabromophthalate；2,3,4,5-tetrabromo-6-(2-ethylhexoxycarbonyl)benzoic acid
• CAS: 61776-60-1
• 化学式: C₁₆H₁₈Br₄O₄
• 分子量: 593.933
• InChiKey: VPAAZTQOJLVWLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >120°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基己基四溴邻苯二甲酸酯 、 2-乙基己醇 反应 9.0h， 生成 3,4,5,6-四溴-1,2-苯二羧酸双(2-乙基己基)酯 、 2-乙基己基2,3,4,5-四溴苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing tetrabromobenzoate esters

  摘要：

  从四溴邻苯二甲酸酐制备四溴苯甲酸酯的方法，包括以下步骤：在偏向于部分酯化而非完全酯化四溴邻苯二甲酸酐的温度下，将四溴邻苯二甲酸酐与催化剂和醇反应，形成四溴邻苯酸酯半酯反应混合物；将半酯反应混合物送入至少一个反应器，并保持偏向于脱羧而非酯化的温度，以产生含有四溴苯甲酸酯的产品。偏向于部分酯化四溴邻苯二甲酸酐的温度在约70°C至130°C之间。偏向于脱羧而非酯化的温度在约190°C至205°C之间。四溴苯甲酸酯含有产品至少含有约85%的四溴苯甲酸酯。至少一个反应器可能包括连接在串联中的两个或更多反应器。

  公开号：

  US20050027139A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己醇 、 四溴苯酐 在 sodium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-乙基己基四溴邻苯二甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing tetrabromobenzoate esters

  摘要：

  从四溴邻苯二甲酸酐制备四溴苯甲酸酯的方法，包括以下步骤：在偏向于部分酯化而非完全酯化四溴邻苯二甲酸酐的温度下，将四溴邻苯二甲酸酐与催化剂和醇反应，形成四溴邻苯酸酯半酯反应混合物；将半酯反应混合物送入至少一个反应器，并保持偏向于脱羧而非酯化的温度，以产生含有四溴苯甲酸酯的产品。偏向于部分酯化四溴邻苯二甲酸酐的温度在约70°C至130°C之间。偏向于脱羧而非酯化的温度在约190°C至205°C之间。四溴苯甲酸酯含有产品至少含有约85%的四溴苯甲酸酯。至少一个反应器可能包括连接在串联中的两个或更多反应器。

  公开号：

  US20050027139A1

文献信息

• Process for producing tetrabromobenzoate esters
  申请人：Bartley W. David

  公开号：US20050027139A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  A method for preparing tetrabromobenzoate ester from a tetrabromophthalic anhydride including the steps of reacting the tetrabromophthalic anhydride with a catalyst and an alcohol at a temperature that favors partial esterification over complete esterification of the tetrabromophthalic anhydride to form a tetrabromophthalate half-ester reaction mixture; and feeding the half-ester reaction mixture to at least one reactor having and maintaining a temperature that favors decarboxylation over esterification to produce a tetrabromobenzoate ester-containing product. The temperature favoring partial esterification of the tetrabromophthalic anhydride is between about 70° C. and 130° C. The temperature favoring decarboxylation over esterification is between about 190° C. and 205° C. The tetrabromobenzoate ester-containing product comprises at least about 85% tetrabromobenzoate ester. The at least one reactor may include two or more reactors connected to one another in series.

  从四溴邻苯二甲酸酐制备四溴苯甲酸酯的方法，包括以下步骤：在偏向于部分酯化而非完全酯化四溴邻苯二甲酸酐的温度下，将四溴邻苯二甲酸酐与催化剂和醇反应，形成四溴邻苯酸酯半酯反应混合物；将半酯反应混合物送入至少一个反应器，并保持偏向于脱羧而非酯化的温度，以产生含有四溴苯甲酸酯的产品。偏向于部分酯化四溴邻苯二甲酸酐的温度在约70°C至130°C之间。偏向于脱羧而非酯化的温度在约190°C至205°C之间。四溴苯甲酸酯含有产品至少含有约85%的四溴苯甲酸酯。至少一个反应器可能包括连接在串联中的两个或更多反应器。
• ONE-POT SYNTHESIS OF RING-BROMINATED BENZOATE COMPOUNDS
  申请人：GREAT LAKES CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0825974A1

  公开（公告）日：1998-03-04
• EP0825974A4
  申请人：——

  公开号：EP0825974A4

  公开（公告）日：1998-07-08
• BENZOATES AS FLAME RETARDANTS AND/OR PLASTICIZERS
  申请人：GREAT LAKES CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0832153A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• EP0832153A4
  申请人：——

  公开号：EP0832153A4

  公开（公告）日：1998-08-26