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2-乙基己酸苯酯 | 62615-80-9

中文名称
2-乙基己酸苯酯
中文别名
——
英文名称
phenyl 2-ethylhexanoate
英文别名
Hexanoic acid, 2-ethyl-, phenyl ester
2-乙基己酸苯酯化学式
CAS
62615-80-9
化学式
C14H20O2
mdl
——
分子量
220.312
InChiKey
HUIWSKQHNYPORT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    138-141 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8a30a70d242a688e732ed05e42b680b8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-庚酮2-乙基己酸苯酯乙醚 、 sodium hydride 作用下, 生成 5-ethyl-tridecane-6,8-dione
    参考文献:
    名称:
    The Claisen Acylation of Methyl Ketones with Branched Chain Aliphatic Esters1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01147a005
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基-己酸稀土盐氯甲酸苯酯 在 pentabutyl propyl guanidinium chloride 、 silica gel 作用下, 反应 9.0h, 以98%的产率得到2-乙基己酸苯酯
    参考文献:
    名称:
    六烷基氯化胍催化剂的选择性酯化反应
    摘要:
    摘要 描述了使用二氧化硅负载的催化剂 (PBGSiCl) 进行羧酸与氯甲酸酯的新型高效选择性酯化反应。该反应的化学选择性很高,特别是对于由单一途径反应支持的位阻羧酸。
    DOI:
    10.1080/00397919308011284
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文献信息

  • N‐Heterocyclic Carbene/Carboxylic Acid Co‐Catalysis Enables Oxidative Esterification of Demanding Aldehydes/Enals, at Low Catalyst Loading
    作者:Wacharee Harnying、Panyapon Sudkaow、Animesh Biswas、Albrecht Berkessel
    DOI:10.1002/anie.202104712
    日期:2021.9
    carboxylic acids, such as benzoic acid, boost the activity of N-heterocyclic carbene (NHC) catalysts in the oxidative esterification of aldehydes. A simple and efficient protocol for the transformation of a wide range of sterically hindered α- and β-substituted aliphatic aldehydes/enals, catalyzed by a novel and readily accessible N-Mes-/N-2,4,6-trichlorophenyl 1,2,4-triazolium salt, and benzoic acid as co-catalyst
    我们报告发现简单的羧酸,如苯甲酸,可以提高 N-杂环卡宾 (NHC) 催化剂在醛的氧化酯化中的活性。一种简单有效的转化各种位阻α-和β-取代脂肪醛/烯醛的简单有效方案,由一种新型且易于获得的N-Mes-/N-2,4,6-三氯苯基1,2催化,4-三唑鎓盐和苯甲酸作为助催化剂被开发出来。一系列迄今为止不适合 NHC 催化酯化的 α/β-取代的脂肪族醛/烯醛可以在 0.02-1.0 mol% 的典型催化剂负载下反应。对于苯甲醛,即使是 0.005 mol% 的 NHC 催化剂也证明是足够的:NHC 催化中达到的最低值。
  • 2−エチル−4’−ヒドロキシヘキサノフェノンの製造方法
    申请人:上野製薬株式会社
    公开号:JP2018052853A
    公开(公告)日:2018-04-05
    【課題】2−エチルヘキサン酸フェニルのFries転位反応において2−エチル−4’−ヒドロキシヘキサノフェノンを選択的に、良好な収率で製造する方法を提供すること。【解決手段】フェノール0.2〜8.0モル当量の存在下、式(1)で表される2−エチルヘキサン酸フェニル1モル当量をFries転位反応させる工程を含む、式(2)で表される2−エチル−4’−ヒドロキシヘキサノフェノンの製造方法。【選択図】なし
    题目:提供一种在2-乙基己酸苯的Fries转移反应中,选择性地以良好的收率制备2-乙基-4'-羟基己酮的方法。 解决方案:包括在存在0.2至8.0摩尔当量的苯酚下,对式(1)中表示的1摩尔当量的2-乙基己酸苯进行Fries转移反应的步骤,以制备式(2)中表示的2-乙基-4'-羟基己酮的制备方法。 选择图:无
  • 2−エチル−ヒドロキシヘキサノフェノンまたはその塩
    申请人:上野製薬株式会社
    公开号:JP2018052852A
    公开(公告)日:2018-04-05
    【課題】樹脂の可塑剤や末端封止剤、油性インク材料、紫外線吸収剤および各種合成原料として有用な、2−エチル−ヒドロキシヘキサノフェノンまたはその塩を提供すること。【解決手段】一般式(1)で表される2−エチル−ヒドロキシヘキサノフェノンまたはその塩。【選択図】なし
    【问题】提供作为树脂可塑剂、末端封闭剂、油性墨材料、紫外线吸收剂和各种合成原料有用的2-乙基-羟基己酮或其盐。 【解决方案】提供由通式(1)表示的2-乙基-羟基己酮或其盐。 【选择图】无。
  • PROCESS FOR PRODUCING ACYLOXYBENZENESULFONIC ACID OR SALT THEREOF
    申请人:Kao Corporation
    公开号:EP0700900A1
    公开(公告)日:1996-03-13
    A process for producing an acyloxybenzenesulfonic acid or a salt thereof by sulfonating an acyloxybenzene (1) with the use of at least one additive selected from among carboxylic acids or esters (2), alkyl phosphates (3), polyphosphoric acids (4), amide and like compounds (6), carbonic ester compounds (7), and hydroxylic compounds (8). The process enables acyloxybenzenesulfonic acids with good hues to be produced industrially in high yields at a high selectivity and a low cost as compared with the conventional processes.
    一种生产酰氧基苯磺酸或其盐的工艺,通过使用至少一种选自羧酸或酯(2)、烷基磷酸盐(3)、多磷酸(4)、酰胺和类似化合物(6)、碳酸酯化合物(7)和羟基化合物(8)的添加剂对酰氧基苯(1)进行磺化。与传统工艺相比,该工艺能以高产率、高选择性和低成本工业化生产具有良好色调的酰氧基苯磺酸
  • Solvent compositions for removing petroleum residue from a substrate and methods of use thereof
    申请人:Troxler Electronic Laboratories, Inc.
    公开号:US11001789B2
    公开(公告)日:2021-05-11
    A method of cleaning highway and road construction equipment is disclosed.
    公开了一种清洁公路和道路施工设备的方法。
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