N,N,N',N',N'',N''-hexa(2-pyridyl)-1,3,5-tris(aminomethyl)benzene | 609769-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N',N',N'',N''-hexa(2-pyridyl)-1,3,5-tris(aminomethyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(di-2-pyridylaminomethyl)benzene；N-[[3,5-bis[(dipyridin-2-ylamino)methyl]phenyl]methyl]-N-pyridin-2-ylpyridin-2-amine
• CAS: 609769-95-1
• 化学式: C₃₉H₃₃N₉
• 分子量: 627.751
• InChiKey: JDNKNFSVGPXVMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N',N'',N''-hexa(2-pyridyl)-1,3,5-tris(aminomethyl)benzene 、 五羰基溴铼(I) 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到[Re(CO)₃(1,3,5-tris-DPA)Br]
  参考文献：
  名称：

  含氮基双、三、四-(二-2-吡啶基氨基甲基)苯配体的三羰基铼(I)配合物的合成、分子结构和DFT研究

  摘要：

  摘要 铼起始前驱体与相应的 N,N'-二齿 2,2'-二吡啶胺配体 (L1-L5) 在甲苯介质中在氮气氛下反应形成单核三羰基铼 (I) 配合物。这些配合物由通式 fac-[Re(L) (CO)3Br] (1-5) 表示；其中，L = 1,2-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（L1）、1,3-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（L2）、1,4-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯(L3)、1,3,5-三(二-2-吡啶基氨基甲基)苯(L4)和1,2,4,5-四(二-2-吡啶基氨基甲基)苯(L5)。所有这些配合物均已合成并通过 FT-IR、1H NMR、UV-Vis 和质谱技术进行表征。还研究了这些配合物的发射光谱，发现配合物 (5) 与其他配合物相比显示出最大的发射。而且，通过单晶 X 射线衍射分析确定了两种配合物（2 和 4）的结构。对复合物 (2、4 和 5) 进行了时间相关的 DFT 计算，这些计算与实验吸收数据非常吻合。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.02.078
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡啶胺 、 1,3,5-三(溴甲基)苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.0h， 以49%的产率得到N,N,N',N',N'',N''-hexa(2-pyridyl)-1,3,5-tris(aminomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  系统取代的（二-2-吡啶基氨基甲基）苯配体及其Re（I）配合物的光物理行为：结合实验和理论方法

  摘要：

  通过稳态和时间分辨荧光光谱研究了在不同组成的DMSO中系统地取代在刚性苯核上的一系列柔性二-2-吡啶基氨基甲基取代的配体及其相应的单金属Re（I）配合物的光物理行为–水二元溶剂混合物。在较低的DMSO含量（X DMSO  = 0.1–0.3）混合溶剂中，异常的荧光特性与DMSO的令人着迷的特性一致，已知该特性会干扰水与溶质的氢键结合能力。自旋允许配体π–π *过渡在（1，3）替换系统中更为明显。配合物的计算光谱参数与配体显着不同，主要是由于配体向金属的电荷转移。实验结果与密度泛函理论（DFT）计算的B3LYP / 6-31G（d，p）/ LANL2DZ水平获得的理论结果非常吻合。天然键轨道（NBO）分析和前沿分子轨道检查显示，对称取代的多发色配体的基本结构可以诱发激发能跳跃，类似于人工天线系统。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2017.03.031

文献信息

• Synthesis, molecular structure and DFT studies of tricarbonylrhenium(I) complexes containing nitrogen based bis, tris, tetrakis-(di-2-pyridylaminomethyl)benzene ligands
  作者：S. Sangilipandi、Dipankar Sutradhar、Werner Kaminsky、Asit K. Chandra、K. Mohan Rao

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.02.078

  日期：2016.7

  spectroscopic techniques. Emission spectrum for these complexes has also been investigated and found that complex (5) shows maximum emission as compared to other complexes. Moreover, two of the complexes (2 & 4) were structurally determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The time-dependent DFT calculations were carried out for the complexes (2, 4 & 5) which show good agreement with the experimental

  摘要 铼起始前驱体与相应的 N,N'-二齿 2,2'-二吡啶胺配体 (L1-L5) 在甲苯介质中在氮气氛下反应形成单核三羰基铼 (I) 配合物。这些配合物由通式 fac-[Re(L) (CO)3Br] (1-5) 表示；其中，L = 1,2-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（L1）、1,3-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（L2）、1,4-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯(L3)、1,3,5-三(二-2-吡啶基氨基甲基)苯(L4)和1,2,4,5-四(二-2-吡啶基氨基甲基)苯(L5)。所有这些配合物均已合成并通过 FT-IR、1H NMR、UV-Vis 和质谱技术进行表征。还研究了这些配合物的发射光谱，发现配合物 (5) 与其他配合物相比显示出最大的发射。而且，通过单晶 X 射线衍射分析确定了两种配合物（2 和 4）的结构。对复合物 (2、4 和 5) 进行了时间相关的 DFT 计算，这些计算与实验吸收数据非常吻合。
• Silver(<scp>i</scp>) complexation of linked 2,2′-dipyridylamine derivatives. Synthetic, solvent extraction, membrane transport and X-ray structural studies
  作者：Bianca Antonioli、David J. Bray、Jack K. Clegg、Kerstin Gloe、Karsten Gloe、Olga Kataeva、Leonard F. Lindoy、John C. McMurtrie、Peter J. Steel、Christopher J. Sumby、Marco Wenzel

  DOI：10.1039/b609738c

  日期：——

  with the above ligands has led to the isolation of thirteen Ag(I) complexes, nine of which have also been characterised by X-ray diffraction. In part, the inherent flexibility of the respective ligands has resulted in the adoption of a range of coordination arrangements. A series of liquid-liquid (H(2)O/CHCl(3)) extraction experiments of Ag(I) with varying concentrations of 1-6 in the organic phase have

  2,2'-二吡啶胺衍生物二-2-吡啶基氨基甲基苯1，1,2-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯2，1,3-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯3，2,6的合成据报道-双（二-2-吡啶基氨基甲基）吡啶4、1,4-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯5和1,3,5-三（二-2-吡啶基氨基甲基）苯6 2、3和5的X射线晶体结构。AgX型单个盐的反应（其中X = NO（3）（-），PF（6）（-），ClO（4）（-），或具有上述配体的BF（4）（-））导致了13种Ag（I）配合物的分离，其中9种还通过X射线衍射进行了表征。各个配体的固有灵活性在某种程度上导致采用了一系列协调安排。进行了一系列液-液（H（2）O / CHCl（3））萃取有机相中1-6浓度不同的Ag（I）的实验，水相中的抗衡离子分别为苦味酸盐，高氯酸盐和硝酸盐。通常，给定离子载体的提取效率遵循霍夫迈斯特的顺序为：苦味酸>高氯酸盐>硝酸盐；在每种情况下
• [EN] CYCLOBUTAN-1,1 -DICARBOXYLATO COMPLEXES OF PLATINUM WITH N6-BENZYLADENINE DERIVATIVES, METHOD OF THEIR PREPARATION AND APPLICATION OF THESE COMPLEXES AS DRUGS IN ANTITUMOUR THERAPY<br/>[FR] COMPLEXES CYCLOBUTANE-1,1-DICARBOXYLATO DE PLATINE AVEC DES DÉRIVÉS DE N6-BENZYLADÉNINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DANS UN TRAITEMENT ANTITUMORAL
  申请人：UNIV PALACKEHO

  公开号：WO2011029415A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Cyclobutane-1,1-dicarboxylato complexes of platinum in the oxidation state +II and their crystal-solvates including the structural motif I or having the general formula Il expressed by the structural formula [Pt(cbdc)(L)2] Il or the general formula III expressed by the structural formula [Pt(cbdc)(L)(L')] III, where the symbols L and L' stand for N6-benzyladenine derivatives of the general formula IV bound to the platinum atom of the basic motif V through any adenine nitrogen atom independently chosen from the N1, N3, N6, N7 or N9 atoms, depending on the substitution rate of the molecules IV, where the substituents R1, R2 a R3 are independently chosen from the group of: hydrogen atom, halogen, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl, cycloalkenyl, substituted cycloalkenyl, cycloheteroalkenyl, substituted cycloheteroalkenyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, functional group and N-R'R" group, where R' and R" independently symbolize hydrogen atom, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl, cycloalkenyl, substituted cycloalkenyl, cycloheteroalkenyl, substituted cycloheteroalkenyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl and functional group.

  铂的氧化态为+II的环丁二酸-1,1-二羧酸配合物及其晶体溶剂包括结构基团I或具有由结构式[Pt(cbdc)(L)2] II表示的一般式Il或由结构式[Pt(cbdc)(L)(L')] III表示的一般式III，其中符号L和L'代表通式IV的N6-苄腺嘌呤衍生物，通过任何腺嘌呤氮原子独立选择自N1、N3、N6、N7或N9原子与基本基团V的铂原子结合，取决于分子IV的取代率，其中取代基R1、R2和R3独立选择自以下组中的: 氢原子、卤素、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、环烷基、取代环烷基、环杂烷基、取代环杂烷基、环烯基、取代环烯基、环杂烯基、取代环杂烯基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、功能基团和N-R'R"基团，其中R'和R"独立表示氢原子、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、环烷基、取代环烷基、环杂烷基、取代环杂烷基、环烯基、取代环烯基、环杂烯基、取代环杂烯基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基和功能基团。
• The in vitro antitumor activity of oligonuclear polypyridyl rhodium and iridium complexes against cancer cells and human pathogens
  作者：Basava Punna Rao A、Uma A、Chiranjeevi T、M.S. Bethu、Venkateswara Rao J、Debojit Kumar Deb、Biplab Sarkar、Werner Kaminsky、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.10.018

  日期：2016.12

  spectroscopic techniques. Crystal structure of the complexes 1, 2 and 4–6 has been obtained by single crystal X-ray diffraction analyses. The electronic transition and orbital occupation of complexes have been rationalized by density functional theory studies. The comparative abilities of bacterial inhibition and antiproliferative activity of complexes 1–6 towards four human pathogens (Staphylococcus aureus

  已经描述了具有1、3,5-三（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（L）配体的单，双和三核五甲基环戊二烯基铑和铱配合物的合成，表征和生物学活性。这些配合物具有通式[（Cp * MC1）n L] n + M = Rh; n = 1（1），n = 2（2），n = 3（3）; M = Ir；n = 1（4），n = 2（5），n = 3（6）}，并且已经通过各种光谱技术进行了表征。复合物的晶体结构1，2和4 - 6通过单晶X射线衍射分析获得了X射线衍射。配合物的电子跃迁和轨道占据已经通过密度泛函理论研究得到了合理化。配合物1-6对四种人类病原体（金黄色葡萄球菌MTCC96；大肠杆菌MTCC739；肺炎克雷伯菌MTCC2653和铜绿假单胞菌MTCC2453）和四种癌细胞（B16F10（小鼠黑色素瘤）的抑制细菌和抗增殖活性的比较能力（人类急性单核细胞白血病），PC3（人类前列腺癌）和SK-OV-3（人类卵
• METHODS AND OPHTHALMIC DEVICES USED IN THE TREATMENT OF OCULAR ALLERGIES
  申请人：Johnson & Johnson Vision Care Inc.

  公开号：EP3210594A1

  公开（公告）日：2017-08-30

  Ophthalmic devices and methods of treating allergic conjunctivitis are disclosed herein.

  本文公开了治疗过敏性结膜炎的眼科设备和方法。