1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutyl(diphenyl)phosphane | 713116-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 713116-28-0
• 化学式: C₁₆H₁₀F₉P
• 分子量: 404.215
• InChiKey: WEPICOMZXUJORY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutyl(diphenyl)phosphane 在 selenium 作用下， 反应 5.0h， 生成 nonafluorobutyldiphenylphosphine selenide
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基膦配体的合成和性质：二膦与全氟烷基碘的光诱导反应

  摘要：

  活性的“ F”浆：标题反应为直接合成全氟烷基化的膦提供了便利的程序。合成的膦n- C 10 F 21 PPh 2与钯（II）形成配合物，生成1，通过使用氟/有机双相体系，n- C 10 F 21 PPh 2可以进行多次偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201207383
• 作为产物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 四苯基二膦 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutyl(diphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基膦配体的合成和性质：二膦与全氟烷基碘的光诱导反应

  摘要：

  活性的“ F”浆：标题反应为直接合成全氟烷基化的膦提供了便利的程序。合成的膦n- C 10 F 21 PPh 2与钯（II）形成配合物，生成1，通过使用氟/有机双相体系，n- C 10 F 21 PPh 2可以进行多次偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201207383

文献信息

• Zn-Mediated Scalable Synthesis of Trifluoromethylphosphines from Phosphine Chlorides and CF₃Br
  作者：Deqian Peng、Shouzhi Zhang、Wu Fan、Yuan Wen、Suhua Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01253

  日期：2023.6.2

  reported TFMPhos, products from nucleophilic or electrophilic trifluoromethylation of substrates, requiring one or more steps and prepared from phosphine chlorides, are very limited in structure diversity. Herein, we report a convenient and scalable (up to 100 mmol) recipe to synthesize diverse trifluoromethylphosphines via direct radical trifluoromethylation of phosphine chlorides with CF3Br in the presence

  三氟甲基膦是一种稀有的膦，具有独特的吸电子特性，可导致一些独特的反应性。报道的 TFMPhos 是底物的亲核或亲电三氟甲基化产物，需要一个或多个步骤并由氯化膦制备，其结构多样性非常有限。在此，我们报告了一种方便且可扩展（高达 100 mmol）的配方，通过氯化膦与 CF 3 Br 在锌粉存在下的直接自由基三氟甲基化合成多种三氟甲基膦。
• Synthesis and Properties of Perfluoroalkyl Phosphine Ligands: Photoinduced Reaction of Diphosphines with Perfluoroalkyl Iodides
  作者：Shin-ichi Kawaguchi、Yoshiaki Minamida、Takashi Ohe、Akihiro Nomoto、Motohiro Sonoda、Akiya Ogawa

  DOI：10.1002/anie.201207383

  日期：2013.2.4

  ‘F'lurry of activity: The title reaction provides a convenient procedure for direct synthesis of perfluoroalkylated phosphines. The synthesized phosphine n‐C10F21PPh2 forms a complex with palladium(II) to give 1 and several runs of coupling reactions are attained with n‐C10F21PPh2 by using a fluorous/organic biphasic system.

  活性的“ F”浆：标题反应为直接合成全氟烷基化的膦提供了便利的程序。合成的膦n- C 10 F 21 PPh 2与钯（II）形成配合物，生成1，通过使用氟/有机双相体系，n- C 10 F 21 PPh 2可以进行多次偶联反应。