2-[(tert-butylamino)oxy]-N-[(2Z)-3-butyl[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2(3H)-ylidene]-5-(trifluoromethyl)benzamide | 1231955-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(tert-butylamino)oxy]-N-[(2Z)-3-butyl[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2(3H)-ylidene]-5-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: 2-{[(tert-butylamino)oxy]-N-(2Z)-3-butyl[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2(3H)ylidene}-5-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1231955-11-5
• 化学式: C₂₂H₂₅F₃N₄O₂S
• 分子量: 466.527
• InChiKey: QGAGQLLBUTWFHS-OOAXWGSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzoyl isothiocyanate 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(tert-butylamino)oxy]-N-[(2Z)-3-butyl[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2(3H)-ylidene]-5-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  揭示了一种用于制备式(I)化合物或其盐的过程，其中X1、X2、X3、X4、Rx、u、R2、R1g、z和A1如规范中定义。

  公开号：

  US20110144343A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Frost Jennifer M.

  公开号：US20100216760A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein L 1 , A 1 , R 1g , z, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文公开了式(I)的大麻素受体配体，其中L1、A1、R1g、z、R2、R3和R4如规范中所定义。还提出了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• THIAZOLES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2376462B1

  公开（公告）日：2015-12-16
• Thiazoles as cannabinoid receptor ligands
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2376462A1

  公开（公告）日：2011-10-19
• US8816086B2
  申请人：——

  公开号：US8816086B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• US8895592B2
  申请人：——

  公开号：US8895592B2

  公开（公告）日：2014-11-25