(2-butylphenyl)methanol | 66810-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-butylphenyl)methanol
• 英文别名: 2-Butylbenzolmethanol；(n-butylphenyl)methyl alcohol；2-Butyl-benzylalkohol
• CAS: 66810-79-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: BUVFGIOGFDLYLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-butylphenyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-丁基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Construction of a Carbobicyclic Skeleton via sp³-C−H Functionalization: Hydride Shift from an Aliphatic Tertiary Position in an Internal Redox Process

  摘要：

  Described herein is the first example of an aliphatic, nonbenzylic hydride shift/cyclization sequence that contains two types of novel sp(3)-C-H functionalization: (1) construction of a tetraline skeleton via [1,5]-hydride shift/cyclization and (2) [1,6]-hydride shift/cyclization to form a five-membered ring (indane derivatives).

  DOI：

  10.1021/ja110520p
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (2-butylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Construction of a Carbobicyclic Skeleton via sp³-C−H Functionalization: Hydride Shift from an Aliphatic Tertiary Position in an Internal Redox Process

  摘要：

  Described herein is the first example of an aliphatic, nonbenzylic hydride shift/cyclization sequence that contains two types of novel sp(3)-C-H functionalization: (1) construction of a tetraline skeleton via [1,5]-hydride shift/cyclization and (2) [1,6]-hydride shift/cyclization to form a five-membered ring (indane derivatives).

  DOI：

  10.1021/ja110520p

文献信息

• Method for producing cyclopropanecarboxylates
  申请人：——

  公开号：US20020052525A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  There is provided a method for producing a cyclopropanecarboxylate of formula (1): 1 which comprises contacting a cyclopropanecarboxylate of formula (2): 2 with a monohydroxy compound of formula (3): R 7 OH  (3) in the presence of a lithium compound of formula (4): R 8 OLi  (4), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group; R 6 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a substituted or unsubstituted phenyl group; R 7 and R 8 do not simultaneously represent the same and each independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.

  提供了一种生产公式（1）环丙烷甲酸酯的方法： 1 该方法包括接触 一种公式（2）的环丙烷甲酸酯： 2 与一种公式（3）的单羟基化合物： R 7 OH  (3) 在公式（4）的锂化合物存在下： R 8 OLi  (4)， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 每个独立代表 一个氢原子，一个卤素原子， 一个取代或不取代的烷基团， 一个取代或不取代的烯丙基团，或 一个取代或不取代的芳基团； R 6 代表一个有1到10个碳原子的烷基团或 一个取代或不取代的苯基团； R 7 和R 8 不同时代表相同的，且每个独立代表 一个取代或不取代的烷基团，或 一个取代或不取代的芳基团。
• Process for producing cyclopropanecarboxylates
  申请人：——

  公开号：US20020151741A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  There is disclosed a process process for producing a cyclopropanecarboxylate of formula (1): 1 which process comprises reacting cyclopropanecarboxylic acid of formula (2): 2 with a monohydroxy compound of formula (3): R 6 OH  (3), in the presence of a catalyst compound comprising an element of to Group 4 of the Periodic Table of Elements.

  披露了一种制备公式(1)所示的环丙烷甲酸酯的方法：1该方法包括将公式(2)所示的环丙烷甲酸与公式(3)所示的单一羟基化合物反应：R6OH  (3)，在含有元素周期表第4族元素的催化剂化合物存在下。
• Process for Producing 3-(2-Cyano-1-propenyl)-2,2- Dimethylcyclopropanecarboxylic Acid or Salt Thereof
  申请人：Uekawa Toru

  公开号：US20120016150A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  A process for producing comprising reacting a 3-formyl-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate and propionitrile in the presence of a base to obtain 3-(2-cyano-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid or its salt.

  生产过程包括在碱的存在下，通过将3-甲酰基-2,2-二甲基环丙基羧酸酯和丙腈反应，得到3-(2-氰丙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸或其盐。
• Scalable Negishi Coupling between Organozinc Compounds and (Hetero)Aryl Bromides under Aerobic Conditions when using Bulk Water or Deep Eutectic Solvents with no Additional Ligands
  作者：Giuseppe Dilauro、Claudia S. Azzollini、Paola Vitale、Antonio Salomone、Filippo M. Perna、Vito Capriati

  DOI：10.1002/anie.202101571

  日期：2021.5.3

  Pd‐catalyzed Negishi cross‐coupling reactions between organozinc compounds and (hetero)aryl bromides have been reported when using bulk water as the reaction medium in the presence of NaCl or the biodegradable choline chloride/urea eutectic mixture. Both C(sp3)‐C(sp2) and C(sp2)‐C(sp2) couplings have been found to proceed smoothly, with high chemoselectivity, under mild conditions (room temperature

  当在NaCl或可生物降解的氯化胆碱/尿素低共熔混合物存在下使用大量水作为反应介质时，有机锌化合物与（杂）芳基溴化物之间的钯催化Negishi交叉偶联反应已有报道。C（sp 3）‐C（sp 2）和C（sp 2）‐C（sp 2）已经发现，在空气中的温和条件下（室温或60°C），并与质子分解竞争时，偶联能以高化学选择性平稳地进行。其他好处包括非常短的反应时间（20 s），良好至优异的产率（高达98％），广泛的底物范围以及对各种官能团的耐受性。所提出的新颖协议是可扩展的，并且该方法的实用性通过催化剂和低共熔混合物或水的容易再循环而进一步突出。
• [EN] PROCESS FOR RECOVERING SULFONIC ACID CATALYST AND NOBLE PRODUCTS FROM ACRYLATE HEAVY ENDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉCUPÉRATION D'UN CATALYSEUR ACIDE SULFONIQUE ET DE PRODUITS NOBLES À PARTIR DE FRACTIONS LOURDES D'ACRYLATE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2009091491A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Sulfonic acid catalyst, e.g., methanesuifonic acid (MSA), and noble products, e.g., acrylic acid, butanol and butyl acrylatε, are recovered from acrylatc reactor blowdown. The blowndown comprises, among oilier things, the Michael ad ducts of the sulfonic acid and acrylate esters. The blowdown is mixed with water, subjected to conditions sufficient to crack or hydrolyze the Michael addυcts into their constitueut parts. These cracking conditions are also sufficient to allow the recovery of the sulfonic acid and constituent parts, as well as other light components of the heavy ends, e.g., unreacted acrylic acid and butanol,

  磺酸催化剂，例如甲磺酸（MSA），以及贵重产品，例如丙烯酸、丁醇和丁基丙烯酸酯，从丙烯酸酯反应器废水中回收。废水包括，除其他物质外，磺酸和丙烯酸酯的迈克尔加成物。废水与水混合，经受足以裂解或水解迈克尔加成物成分的条件。这些裂解条件也足以允许回收磺酸和成分，以及其他重端的轻组分，例如未反应的丙烯酸和丁醇。