2-乙基氨基-5-甲基-苯甲酸 | 54675-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基氨基-5-甲基-苯甲酸
• 英文名称: 2-(ethylamino)-5-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2-ethylamino-5-methyl-benzoic acid；2-Aethylamino-5-methyl-benzoesaeure；6-Aethylamino-m-toluylsaeure
• CAS: 54675-17-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD07439743
• 分子量: 179.219
• InChiKey: BBEOAXDWSOBKMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  327.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基氨基-5-甲基-苯甲酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-(ethyl-nitroso-amino)-5-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Houben; Schottmueller; Freund, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-5-methylindoline-2,3-dione 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 以56 %的产率得到2-乙基氨基-5-甲基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过碳原子易位制备吲哚-3-羧酸和邻氨基苯甲酸的条件调整非正统方法

  摘要：

  我们描述了一种稳健的一锅级联方法，使用靛红和 DMSO通过一碳易位合成吲哚-3-羧酸，涉及原位生成 α,β-不饱和甲基乙烯基亚砜，然后进行酰胺键断裂和闭环。该方法已扩展到通过在分子氧存在下调整反应条件来提供邻氨基苯甲酸衍生物。重要的是，已证明可以轻松获得商业药物，包括托烷司琼。

  DOI：

  10.1039/d3cc04443b

文献信息

• Synthesis of 1-Substituted 4(1<i>H</i>)-Quinazolinones Under Solvent-Free Conditions
  作者：Yao Wang、Mei Zhang、Shengli Cao、Huihui Lin、Man Gao、Zhongfeng Li

  DOI：10.1080/00397911.2011.566407

  日期：2012.9.15

  Abstract Heating a mixture of 2-(N-alkylamino)benzoic acids, triethyl orthoformate, and ammonium acetate under solvent-free conditions generated 1-substituted 4(1H)-quinazolinones in 73−99% yields. Moreover, a possible reaction pathway was proposed. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在无溶剂条件下加热 2-（N-烷基氨基）苯甲酸、原甲酸三乙酯和乙酸铵的混合物，以 73-99% 的产率生成 1-取代的 4(1H)-喹唑啉酮。此外，还提出了可能的反应途径。图形概要
• Anti-allergenic carbostyril derivatives
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03962445A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  A class of 4-hydroxy-3-nitroearbostyril derivatives are useful in the inhibition of certain types of antigen antibody reactions.

  一类4-羟基-3-硝基耳波斯蒂尔衍生物可用于抑制某些类型的抗原抗体反应。
• 4-Hydroxy-3-nitro-carbostyril compounds
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04065457A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  A class of 4-hydroxy-3-nitrocarbostyril derivatives are useful in the inhibition of certain types of antigen antibody reactions.

  一类4-羟基-3-硝基喹啉衍生物可用于抑制某些类型的抗原抗体反应。
• UNANGSI P. C.; BROWN R. E.; FABIAN A.; FONTSERE F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 4, 661-666
  作者：UNANGSI P. C.、 BROWN R. E.、 FABIAN A.、 FONTSERE F.

  DOI：——

  日期：——
• Small Molecule Inhibitors of PDZ Interactions
  申请人：BELMARES MICHAEL P.

  公开号：US20080227684A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention relates to compositions for use in the modulation of PDZ domain interactions with cognate ligands. Methods of assessing and characterizing PDZ domain interactions from various polypeptides also are provided.