2-(azidomethyl)benzohydrazide | 1311291-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(azidomethyl)benzohydrazide
• 英文别名: 2-(Azidomethyl)benzohydrazide
• CAS: 1311291-81-2
• 化学式: C₈H₉N₅O
• 分子量: 191.192
• InChiKey: MFJWVOSRXJZFHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基)丙酸甲酯 、 2-(azidomethyl)benzohydrazide 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 生成 methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-((1-(2-(hydrazinecarbonyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  使用合成的和遗传编码的前体的大环有机肽杂种的模块组装。

  摘要：

  混合，点击，环化：可以通过合成分子和重组蛋白之间的串联化学选择性反应来构建构象受限的有机肽杂合体。通过改变合成和生物合成前体的性质，可以得到环状，套索状和蛋白质束缚构型的各种大环结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201101331
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 肼 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-(azidomethyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  使用合成的和遗传编码的前体的大环有机肽杂种的模块组装。

  摘要：

  混合，点击，环化：可以通过合成分子和重组蛋白之间的串联化学选择性反应来构建构象受限的有机肽杂合体。通过改变合成和生物合成前体的性质，可以得到环状，套索状和蛋白质束缚构型的各种大环结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201101331

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS WITH A HYBRID PEPTIDIC/NON-PEPTIDIC BACKBONE AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Fasan Rudi

  公开号：US20130330773A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Methods and compositions are provided that utilize synthetic molecules and genetically encoded polypeptides to generate macrocyclic peptide-containing molecules with a hybrid peptidic/non-peptidic backbone. Also provided are nucleic acid molecules, polypeptides, and methods for generating libraries of macrocyclic peptide-containing molecules with a hybrid peptidic/non-peptidic backbone. These methods can be used to increase the structural diversity of ligand libraries as well as facilitate the functional screening of these libraries to identify compound(s) with desired activity properties.

  本文提供了一种利用合成分子和基因编码多肽的方法和组合物，以生成具有混合肽/非肽骨架的大环肽含有分子。还提供了核酸分子、多肽和生成具有混合肽/非肽骨架的大环肽含有分子库的方法。这些方法可用于增加配体库的结构多样性，以及促进这些库的功能筛选，以识别具有所需活性特性的化合物。
• US8986953B2
  申请人：——

  公开号：US8986953B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS WITH A HYBRID PEPTIDIC/NON-PEPTIDIC BACKBONE AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES AYANT UN SQUELETTE HYBRIDE PEPTIDIQUE/NON-PEPTIDIQUE ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2012100176A2

  公开（公告）日：2012-07-26

  Methods and compositions are provided that utilize synthetic molecules and genetically encoded polypeptides to generate macrocyclic peptide-containing molecules with a hybrid peptidic/non-peptidic backbone. Also provided are nucleic acid molecules, polypeptides, and methods for generating libraries of macrocyclic peptide-containing molecules with a hybrid peptidic/non-peptidic backbone. These methods can be used to increase the structural diversity of ligand libraries as well as facilitate the functional screening of these libraries to identify compound(s) with desired activity properties.
• Modular Assembly of Macrocyclic Organo-Peptide Hybrids Using Synthetic and Genetically Encoded Precursors
  作者：Jessica M. Smith、Francesca Vitali、Steven A. Archer、Rudi Fasan

  DOI：10.1002/anie.201101331

  日期：2011.5.23

  Mix, click, cyclize: Conformationally constrained organo–peptide hybrids can be constructed by a tandem chemoselective reaction between a synthetic molecule and a recombinant protein. Diverse macrocyclic structures were obtained in cyclic, lariat, and protein‐tethered configurations by varying the nature of the synthetic and biosynthetic precursors.

  混合，点击，环化：可以通过合成分子和重组蛋白之间的串联化学选择性反应来构建构象受限的有机肽杂合体。通过改变合成和生物合成前体的性质，可以得到环状，套索状和蛋白质束缚构型的各种大环结构。