p-(pyrrolidinosulfonamido)benzaldehyde | 77547-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(pyrrolidinosulfonamido)benzaldehyde
• 英文别名: 4-((pyrrolidin-1-yl)sulfonyl)benzaldehyde；4-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-benzaldehyde；4-(Pyrrolidine-1-sulfonyl)benzaldehyde；4-pyrrolidin-1-ylsulfonylbenzaldehyde
• CAS: 77547-11-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: NUPJAARWSKKWBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(pyrrolidinosulfonamido)benzaldehyde 在 tetramethylammonium tetrafluoroborate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索复杂分子后期甲基化的电化学 C(sp3)–H 氧化

  摘要：

  “神奇的甲基”效应，通过掺入单个甲基来显着提高生物活性化合物的效力，为药物化学家在药物发现过程中采用的简单而强大的策略提供了一种简单而强大的策略。尽管取得了重大进展，但能够对结构复杂的药物进行选择性 C(sp 3 )–H 甲基化的方法仍然非常有限。在这项工作中，我们公开了一种通过电化学氧化对受保护胺（即酰胺、氨基甲酸酯和磺酰胺）进行α-甲基化的模块化、高效和选择性策略。机理分析指导我们在经典的Shono氧化反应的基础上开发了一种改进的电化学方案，该反应具有反应范围广、官能团兼容性高、操作简单等特点。重要的是，该反应系统适合于药物活性剂中常见的含有碱性氮基团的复杂靶标的后期功能化。当与有机锌介导的 C-C 键形成相结合时，我们的方案能够实现多种胺衍生物的直接甲基化，包括那些先前已探索过的“神奇甲基”效应。因此，这种合成策略规避了目前获得此类化合物所必需的多步骤从头合成，并且有可能加速药物发现工作。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09412
• 作为产物：
  描述：

  (4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)methylene diacetate 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到p-(pyrrolidinosulfonamido)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRTH2 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE CRTH2

  摘要：

  CRTH2的调节剂，特别是CRTH2的拮抗剂，可用于治疗包括哮喘和呼吸道疾病在内的各种疾病。这些化合物属于由式I描述的一类。

  公开号：

  WO2010039982A1

文献信息

• 2-Substituted and 4-substituted aryl nitrone compounds
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050182060A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides aryl nitrones, compositions comprising the same and methods of their use for the treatment or prevention of oxidative, ischemic, ischemia/reperfusion-related and chemokine mediated conditions.

  本发明提供芳基亚硝基酮，包括其在内的组合物以及它们用于治疗或预防氧化性、缺血性、缺血/再灌注相关和趋化因子介导的疾病的方法。
• CRTH2 MODULATORS
  申请人：MERMERIAN Ara

  公开号：US20110150834A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Modulators of CRTH2, particularly antagonists of CRTH2, that are useful for treating various disorders, including asthma and respiratory disorders are disclosed. The compounds fall within a genus described by formula I:

  CRTH2的调节剂，特别是CRTH2的拮抗剂，可用于治疗各种疾病，包括哮喘和呼吸系统疾病。这些化合物属于由公式I描述的一类物质。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135422A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I): wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明揭示了化合物的结构式（I）：其中式中的变量如本文所述。还揭示了含有这种化合物的药物组合物，以及使用式（I）化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Synthesis and Antibacterial and Anticancer Evaluations of α-Methylene-γ-butyrolactones
  作者：Ned D. Heindel、John A. Minatelli

  DOI：10.1002/jps.2600700117

  日期：1981.1

  Abstract Nine new α-methylene-γ-butyrolactones were synthesized by the Reformatsky condensation of ethyl α-bromomethylacrylate with kelones, aldehydes, and an epoxide. A. unique spirobutyrolactone class was prepared by reaction of the zinc alkyl derivative and N -methylisatins. The compounds were evaluated against L-1210 and P-388 leukemia and the 9KB carcinoma of the nasopharynx. They also were screened

  摘要通过α-溴甲基丙烯酸乙酯与甲酮，醛和环氧化物的Reformatsky缩合反应，合成了九种新的α-亚甲基-γ-丁内酯。通过烷基锌衍生物和N-甲基靛红的反应制备独特的螺丁内酯类。对化合物进行了抗L-1210和P-388白血病以及9KB鼻咽癌的评估。还通过杀微生物和抗真菌试验对它们进行了筛选。5个碘-N-甲基异丝氨酸的螺亚甲基内酯在P-388、9KB和抗真菌药物筛选中显示出活性。
• CRTH2 modulators
  申请人：Mermerian Ara

  公开号：US08674115B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  Modulators of CRTH2, particularly antagonists of CRTH2, that are useful for treating various disorders, including asthma and respiratory disorders are disclosed. The compounds fall within a genus described by formula I:

  本发明揭示了CRTH2的调节剂，特别是CRTH2的拮抗剂，用于治疗各种疾病，包括哮喘和呼吸系统疾病。这些化合物属于由式子I描述的属类。