2-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)benzoic acid | 87717-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-[(2,4-Dichlorophenoxy)methyl]benzoic acid
• CAS: 87717-10-0
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₃
• mdl: MFCD09711009
• 分子量: 297.138
• InChiKey: LGXVRSRXRZKBEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)benzoic acid 在 1,1-二氯甲醚 、 iron(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到2,4-dichlorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  铁（II）促进具有生物活性的二苯并[ b，e ] oxepin-11（6H）-one衍生物的直接合成。多塞平的简短合成

  摘要：

  通过直接的分子内邻位酰化反应，从容易获得的2-（苯氧基甲基）苯甲酸中合成了新颖高效的二苯并[ b，e ] oxepin-11（6H）-酮。该方法利用了由可持续的FeCl 2和Cl 2 CHOCH 3作为关键成分的新开发的协作系统。该方法与多种官能团兼容，具有良好的收率和极高的区域选择性。新方案的合成应用扩展到了已知的三环药物多塞平的合成，以及一个基于奥塞平的衍生物的小型文库。首次获得的二苯并[ b，e对] oxepinone衍生物在自由生活的线虫秀丽隐杆线虫上的生物学活性进行了评估，以此作为驱虫药发现的一种有效且具有成本效益的模型系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.085
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯甲酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Teitei, Tsutomu, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 7, p. 1461 - 1466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X4 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X4 DE LA PROTÉINE G ASSOCIÉE À MAS ET PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ESCIENT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020198537A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Methods are provided for modulating MRGPR X4 generally, or for treating a MRGPR X4 dependent condition more specifically, by contacting the MRGPR X4 or administering to a subject in need thereof, respectively, an effective amount of a compound having the structure of Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein n, x, A, Q1, Q2, Z, R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as to compounds themselves, are also provided.

  提供了一种通过接触MRGPR X4或向需要的受试者施用具有以下结构的化合物的有效量，从而对MRGPR X4进行调节，或更具体地用于治疗依赖于MRGPR X4的疾病，其中该结构为Formula (I): (I)或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂合物、同位素或盐，其中n、x、A、Q1、Q2、Z、R、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及化合物本身。
• DE959012
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X4 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS
  申请人：Escient Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210032213A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Methods are provided for modulating MRGPR X4 generally, or for treating a MRGPR X4 dependent condition more specifically, by contacting the MRGPR X4 or administering to a subject in need thereof, respectively, an effective amount of a compound having the structure of Formula (I). or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein n, x, A, Q 1 , Q 2 , Z, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as to compounds themselves, are also provided.
• Iron(II) promoted direct synthesis of dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one derivatives with biological activity. A short synthesis of doxepin
  作者：Jimena Scoccia、M. Julia Castro、M. Belén Faraoni、Cecilia Bouzat、Víctor S. Martín、Darío C. Gerbino

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.085

  日期：2017.5

  excellent yields and high regioselectivity. The synthetic application of new protocol was extended to the synthesis of known tricyclic drug doxepin as well as a small library of oxepin based derivatives. For the first time, the obtained dibenzo[b,e]oxepinone derivatives were evaluated for their biological activities on the free-living nematode Caenorhabditis elegans as an effective and cost-efficient model

  通过直接的分子内邻位酰化反应，从容易获得的2-（苯氧基甲基）苯甲酸中合成了新颖高效的二苯并[ b，e ] oxepin-11（6H）-酮。该方法利用了由可持续的FeCl 2和Cl 2 CHOCH 3作为关键成分的新开发的协作系统。该方法与多种官能团兼容，具有良好的收率和极高的区域选择性。新方案的合成应用扩展到了已知的三环药物多塞平的合成，以及一个基于奥塞平的衍生物的小型文库。首次获得的二苯并[ b，e对] oxepinone衍生物在自由生活的线虫秀丽隐杆线虫上的生物学活性进行了评估，以此作为驱虫药发现的一种有效且具有成本效益的模型系统。
• Teitei, Tsutomu, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 7, p. 1461 - 1466
  作者：Teitei, Tsutomu

  DOI：——

  日期：——