2,6-bis(2,4-dimethylphenyl)pyridine | 332391-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(2,4-dimethylphenyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-di(2,4dimethylphenyl)pyridine
• CAS: 332391-04-5
• 化学式: C₂₁H₂₁N
• 分子量: 287.404
• InChiKey: FSNNSPMVVIQYEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2,4-二甲基溴苯 在 copper(I) oxide 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 硫酸二甲酯 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到2,6-bis(2,4-dimethylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过瞬时活化剂策略直接对吡啶进行C–H官能化：2,6-二芳基吡啶的合成

  摘要：

  已使用瞬态活化剂策略开发了Pd催化的吡啶的高选择性直接二芳基化反应。两者（MEO）2 SO 2和Cu 2需要用于该转化O操作。原位生成的N-甲基吡啶盐可以在Pd / Cu协同催化下在2-位和6-位芳基化。然后，随后的N-去甲基化得到2，6-二芳基吡啶。该协议为对称的2,6-二芳基吡啶提供了一种新颖的合成途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00498

文献信息

• Polymerisation catalyst
  申请人：——

  公开号：US20030104929A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  A nitrogen containing transition metal complex having Formula (I), 1 wherein M is Fe[II], Fe[III], Co[I], Co[II], Co[III], Mn[I], Mn[II], Mn[III], Mn[IV], Ru[II], Ru[III] or Ru[IV]; X represents an atom or group bonded to the transition metal M; T is the oxidation state of the transition metal M and b is the valency of the atom or group X; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , R 25 , R 26 , R 27 and R 28 are independently selected from hydrogen, halogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl or substituted heterohydrocarbyl; when any two or more of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 and are hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl or substituted heterohydrocarbyl, two or more can be linked to form one or more cyclic substituents, and at least one of R 4 and R 5 is a hydrocarbyl group having at least two carbon atoms.

  化学式（I）表示具有含氮过渡金属配合物，其中M为Fe [II]，Fe [III]，Co [I]，Co [II]，Co [III]，Mn [I]，Mn [II]，Mn [III]，Mn [IV]，Ru [II]，Ru [III]或Ru [IV]；X代表与过渡金属M键合的原子或基团；T是过渡金属M的氧化态，b是原子或基团X的化合价；R1，R2，R3，R4，R5，R19，R20，R21，R22，R23，R24，R25，R26，R27和R28独立选择自氢，卤素，烃基，取代烃基，杂环烃基或取代杂环烃基；当R1，R2，R3，R4和R5中的任意两个或两个以上为烃基，取代烃基，杂环烃基或取代杂环烃基时，可以连接两个或两个以上以形成一个或多个环状取代基，且R4和R5中至少有一个为具有至少两个碳原子的烃基。
• POLYMERISATION CATALYST
  申请人：BP Chemicals Limited

  公开号：EP1216254A1

  公开（公告）日：2002-06-26
• [EN] POLYMERISATION CATALYST<br/>[FR] CATALYSEUR DE POLYMERISATION
  申请人：BP CHEM INT LTD

  公开号：WO2001023396A1

  公开（公告）日：2001-04-05

  A nitrogen containing transition metal complex having Formula (I) is disclosed, wherein M is Fe[II], Fe[III], Co[I], Co[II], Co[III], Mn[I], Mn[II], Mn[III], Mn[IV], Ru[II], Ru[III] or Ru[IV]; X represents an atom or group covalently or ionically bonded to the transition metal M; T is the oxidation state of the transition metal M and b is the valency of the atom or group X; R?1, R2, R3, R4, R5, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27 and R28¿ are independently selected from hydrogen, halogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl or substituted heterohydrocarbyl; when any two or more of R?1, R2, R3, R4 and R5¿ and are hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl or substituted heterohydrocarbyl, said two or more can be linked to form one or more cyclic substituents; characterised in that at least one of R?4 and R5¿ is a hydrocarbyl group having at least two carbon atoms.
• Direct C–H Functionalization of Pyridine via a Transient Activator Strategy: Synthesis of 2,6-Diarylpyridines
  作者：Yang Zeng、Chunchun Zhang、Changzhen Yin、Maoshen Sun、Haiyan Fu、Xueli Zheng、Maolin Yuan、Ruixiang Li、Hua Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00498

  日期：2017.4.21

  A Pd-catalyzed highly selective direct diarylation of pyridines has been developed using a transient activator strategy. Both (MeO)2SO2 and Cu2O are required for this transformation. The in situ generated N-methylpyridinium salt can be arylated at both 2- and 6-positions under the cooperative Pd/Cu catalysis. A subsequent N-demethylation then gives the 2,6-diarylpyridines. This protocol provides a

  已使用瞬态活化剂策略开发了Pd催化的吡啶的高选择性直接二芳基化反应。两者（MEO）2 SO 2和Cu 2需要用于该转化O操作。原位生成的N-甲基吡啶盐可以在Pd / Cu协同催化下在2-位和6-位芳基化。然后，随后的N-去甲基化得到2，6-二芳基吡啶。该协议为对称的2,6-二芳基吡啶提供了一种新颖的合成途径。