1-benzooxazol-2-ylmethyl-cyclohexanol | 35491-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 1-benzooxazol-2-ylmethyl-cyclohexanol
• 英文别名: 1-(1,3-Benzoxazol-2-ylmethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 35491-36-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: AUXJSLDYTAUJOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-1,3-苯并恶唑 、 环己酮 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到1-benzooxazol-2-ylmethyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  2-氯甲基苯并恶唑和 2-氯甲基苯并噻唑与羰基化合物的二碘化钐介导的巴比尔型反应：1-（β-羟基烷基）苯并恶唑和 1-（β-羟基烷基）苯并噻唑的便捷合成

  摘要：

  摘要 通过2-氯甲基苯并恶唑和2-氯甲基苯并噻唑与羰基化合物在SmI2介导的温和条件下的还原加成反应制备了1-(β-羟基烷基)苯并恶唑和1-(β-羟基烷基)苯并噻唑。

  DOI：

  10.1081/scc-120024742

文献信息

• Samarium Diiodide Mediated Barbier-Type Reaction of 2-Chloromethylbenzoxazole and 2-Chloromethylbenzothiazole with Carbonyl Compounds: A Convenient Synthesis of 1-(β-Hydroxyalkyl)benzoxazoles and 1-(β-Hydroxyalkyl)benzothiazoles
  作者：Xiaoliang Xu、Yongmin Zhang

  DOI：10.1081/scc-120024742

  日期：2003.10

  Abstract 1-(β-Hydroxyalkyl)benzoxazoles and 1-(β-hydroxyalkyl)benzothiazoles were prepared via reductive addition reactions of 2-chloromethylbenzoxazole and 2-chloromethylbenzothiazole with carbonyl compounds under mild conditions mediated by SmI2.

  摘要 通过2-氯甲基苯并恶唑和2-氯甲基苯并噻唑与羰基化合物在SmI2介导的温和条件下的还原加成反应制备了1-(β-羟基烷基)苯并恶唑和1-(β-羟基烷基)苯并噻唑。