trichloro(9-fluorenyl)silane | 70385-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: trichloro(9-fluorenyl)silane
• 英文别名: Trichloro(9H-fluoren-9-yl)silane
• CAS: 70385-77-2
• 化学式: C₁₃H₉Cl₃Si
• 分子量: 299.659
• InChiKey: KWCWIWBEFXQVSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150°C / 5
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro(9-fluorenyl)silane 以 氘代四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 isopropyltriphenylphosphonium 9-(di(butylthio)chlorosilyl)fluoren-9-ide
  参考文献：
  名称：

  第一个动力学稳定的二苯并硅杂富烯的合成

  摘要：

  第一个稳定的二苯并硅富烯，9-{[8-(二甲氨基甲基)-1-萘基]苯基硅-1-鎓}芴-9-ide (7a)，是一步从 9-芴基锂和氯[8-(二甲氨基甲基) )-1-萘基]苯基硅烷与 THF 形成稳定的溶剂化物。两性离子化合物7a的结构是通过1 H、13 C和29 Si NMR在溶液和固态下确定的。描述了化合物7a与巴豆醛、乙醇和三乙基亚乙基正膦的反应。给出了烷氧基-和烷硫基氯-9-芴基硅烷及其鏻盐的合成数据。

  DOI：

  10.1007/bf02495656
• 作为产物：
  描述：

  9H-芴-9-基锂 在 四氯化硅 作用下， 以 苯 为溶剂， 以30%的产率得到Dichloro-bis-(9H-fluoren-9-yl)-silane
  参考文献：
  名称：

  第一个动力学稳定的二苯并硅杂富烯的合成

  摘要：

  第一个稳定的二苯并硅富烯，9-{[8-(二甲氨基甲基)-1-萘基]苯基硅-1-鎓}芴-9-ide (7a)，是一步从 9-芴基锂和氯[8-(二甲氨基甲基) )-1-萘基]苯基硅烷与 THF 形成稳定的溶剂化物。两性离子化合物7a的结构是通过1 H、13 C和29 Si NMR在溶液和固态下确定的。描述了化合物7a与巴豆醛、乙醇和三乙基亚乙基正膦的反应。给出了烷氧基-和烷硫基氯-9-芴基硅烷及其鏻盐的合成数据。

  DOI：

  10.1007/bf02495656

文献信息

• Silsesquioxane-bonded zirconocene complexes; soluble models for silica-tethered olefin polymerization catalysts
  作者：John R. Severn、Robbert Duchateau、Rutger A. van Santen、Dianne D. Ellis、Anthony L. Spek、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1039/b300698k

  日期：——

  Silsesquioxane tethered fluorene ligands [R7Si8O12X]-9-Flu(H) (R = c-C6H11, X = – (1); R = c-C5H9, X = CH2 (2), (CH2)3 (3), C6H4CH2 (4)), (c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu(9-EMe3) (E = Si (5a), Sn (5b)) and zirconium dichlorides Cp″[(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]ZrCl2 (6b, Cp″ = 1,3-C5H3(SiMe3)2), Cp*[(c-C5H9)7Si8O12-X-9-Flu]ZrCl2 (X = CH2 (6a), (CH2)3 (7), C6H4CH2 (8)) and [(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]2ZrCl2 (9) have been applied as models for silica-tethered ancillary ligands and silica tethered-zirconocenes. Immobilization of zirconocenes containing a pendant anchorable functionality, Cp″[Me2(EtO)SiCH2Flu]ZrCl2 (10) and Cp[C5Me4SiMe2OEt]ZrCl2 (11) was considerably hampered by competitive Zr–Cl and Si–OEt bond splitting. When activated with MAO (methylalumoxane), 6–9 yield active ethylene polymerization systems.

  Silsesquioxane 链接的氟烯配体 [R7Si8O12X]-9-Flu(H) (R = c-C6H11, X = – (1); R = c-C5H9, X = CH2 (2), ( )3 (3), C6H4 (4)), (c- )7Si8O12 -9-Flu(9-EMe3) (E = Si (5a), Sn (5b)) 和锆二氯化物 Cp″[(c- )7Si8O12 -9-Flu]ZrCl2 (6b, Cp″ = 1,3-C5H3(SiMe3)2), Cp*[(c- )7Si8O12-X-9-Flu]ZrCl2 (X = (6a), ( )3 (7), C6H4 (8)) 以及 [(c- )7Si8O12 -9-Flu]2ZrCl2 (9) 已被应用作为硅连接的辅助配体和硅连接的锆烯模型。 含有悬挂可锚定功能的锆烯的固定化，Cp″[Me2(EtO)Si Flu]ZrCl2 (10) 和 Cp[C5Me4SiMe2OEt]ZrCl2 (11) 受到竞争性 Zr–Cl 和 Si–OEt 键断裂的显著阻碍。当与 MAO（甲基铝氧烷）激活时，6–9 产生活性乙烯聚合系统。