6'(7'H)-Oxospirothiazolo<3,2-b>-s-tetrazine> | 78784-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 6'(7'H)-Oxospirothiazolo<3,2-b>-s-tetrazine>
• 英文别名: 6'(7'H)-Oxospiro[cyclohexane-1,3'(4'H)-[2H]thiazolo[3,2-b]-s-tetrazine]；Spiro[2,4-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4,5]tetrazine-3,1'-cyclohexane]-6-one
• CAS: 78784-57-3
• 化学式: C₉H₁₄N₄OS
• 分子量: 226.302
• InChiKey: YRIKQWXEVPSEQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  346.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'(7'H)-Oxospirothiazolo<3,2-b>-s-tetrazine> 在 哌啶 、 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Jag; Anupama; Kumar, Ashok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 2, p. 400 - 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetraazaspiro[5,5]undecane-3-thione 、 氯乙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到6'(7'H)-Oxospirothiazolo<3,2-b>-s-tetrazine>
  参考文献：
  名称：

  Gupta, G. D.; Pujari, H. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 296 - 297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of Spiro(cycloalkane thiazolo-<i>s</i>-tetrazine)
  作者：Rajani K. Behera、Anita Pati、Manabendra Patra、Ajay K. Behera

  DOI：10.1080/10426500802590038

  日期：2009.10.30

  Microwave irradiation of cyclic ketones with thiocarbohydrazide furnish the corresponding s-tetrazine derivatives 1a-d, which upon irradiation with chloroacetic acid and sodium acetate in acetic acid, give the corresponding thiazolidinone derivatives 2a-d. These derivatives 2a-d upon condensation with benzaldehyde afford the benzylidine derivatives 3a-d. The s-tetrazine derivatives 1a-d and 1,2dibromoethane upon irradiation gives the thiazolo-s-tetrazine derivatives 4a-d. The structures of 1-4 were established by IR, H-1 NMR, and C-13 NMR data.
• Gupta, G. D.; Pujari, H. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 296 - 297
  作者：Gupta, G. D.、Pujari, H. K.

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, G. D.;PUJARI, H. K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 4, 296-297
  作者：GUPTA, G. D.、PUJARI, H. K.

  DOI：——

  日期：——
• Mohan, Jag; Anupama; Kumar, Ashok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 2, p. 400 - 402
  作者：Mohan, Jag、Anupama、Kumar, Ashok、Khatter, Diksha

  DOI：——

  日期：——
• Pati, Anita; Sahu, Shankarshan; Patra, Manabendra, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 5, p. 637 - 645
  作者：Pati, Anita、Sahu, Shankarshan、Patra, Manabendra、Majumdar, Poulomi、Behera, Ajaya Kumar

  DOI：——

  日期：——