2,3-dihydro-3-phenyl-4-tosylbenzo[f][1,4]thiazepin-5-one | 1256652-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2,3-dihydro-3-phenyl-4-tosylbenzo[f][1,4]thiazepin-5-one
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-5-one；4-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-5-one
• CAS: 1256652-00-2
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃S₂
• 分子量: 409.53
• InChiKey: PLRXDEDDGGDYGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-碘苯硫酚 、 2-苯基-1-甲苯磺酰啶 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 17.0h， 以68%的产率得到2,3-dihydro-3-phenyl-4-tosylbenzo[f][1,4]thiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰基氮丙啶和2-碘硫代苯酚的钯催化多米诺开环/羧酰胺化反应：一种简便有效的制备1,4-苯并噻唑啉-5-酮的方法

  摘要：

  已经开发了新颖且有效的多米诺方法，用于从简单且容易获得的N-甲苯磺酰基氮丙啶和邻碘硫代苯酚合成1,4-苯并噻唑啉-5-酮。该过程涉及用邻碘碘苯酚使氮丙啶开环，然后进行钯催化的分子内羧酰胺化。已经通过使用各种氮丙啶和邻碘硫代苯酚详细研究了这种转化的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/ol102394h

文献信息

• Palladium-Catalyzed Domino Ring-Opening/Carboxamidation Reactions of <i>N</i>-Tosyl Aziridines and 2-Iodothiophenols: A Facile and Efficient Approach to 1,4-Benzothiazepin-5-ones
  作者：Fanlong Zeng、Howard Alper

  DOI：10.1021/ol102394h

  日期：2010.12.3

  A novel and efficient domino procedure has been developed for the synthesis of 1,4-benzothiazepin-5-ones from simple and readily accessible N-tosyl aziridines and o-iodothiophenols. This process involves aziridines ring-opening with o-iodothiophenols, followed by palladium-catalyzed intramolecular carboxamidation. The scope and limitation of this transformation have been investigated in detail by using

  已经开发了新颖且有效的多米诺方法，用于从简单且容易获得的N-甲苯磺酰基氮丙啶和邻碘硫代苯酚合成1,4-苯并噻唑啉-5-酮。该过程涉及用邻碘碘苯酚使氮丙啶开环，然后进行钯催化的分子内羧酰胺化。已经通过使用各种氮丙啶和邻碘硫代苯酚详细研究了这种转化的范围和局限性。