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2,4-dihydroxythioxanthone | 835596-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dihydroxythioxanthone
英文别名
9H-Thioxanthen-9-one, 2,4-dihydroxy-;2,4-dihydroxythioxanthen-9-one
2,4-dihydroxythioxanthone化学式
CAS
835596-97-9
化学式
C13H8O3S
mdl
——
分子量
244.271
InChiKey
UIQYTEPBXAMKEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:224fc01bb24f18c09dd3f92c3253d0a6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯乙基甲基丙烯酸盐2,4-dihydroxythioxanthone2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-dimethyl-d6-formamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一类新型硫杂蒽酮可见光引发剂及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一类新型硫杂蒽酮可见光引发剂及其制备方法和应用,属于自由基可见光引发剂领域。本发明的新型硫杂蒽酮的结构式如下所示。在惰性气体保护下,将2,4‑二羟基硫杂蒽酮溶解在有机溶剂中,加入无机碱,使用催化量的2,6‑二叔丁基对甲酚和/或碘化钾,一次性或分批加入卤代烃或苯磺酸酯化合物,加热反应至2,4‑二羟基硫杂蒽酮反应完全,得到新型硫杂蒽酮。本发明的新型硫杂蒽酮应用于预聚物含硫醇‑烯烃类、丙烯酸酯类、苯乙烯类、乙烯基醚类等各种自由基光聚合体系,用于改性聚氨酯、聚酯树脂、丙烯酸酯树脂、环氧树脂。本发明的新型硫杂蒽酮光引发效率高,其自身可参与聚合,还能对光聚合材料进行改性。
    公开号:
    CN113698382B
  • 作为产物:
    描述:
    硫代水杨酸间苯二酚硫酸 作用下, 反应 18.0h, 以5%的产率得到2,4-dihydroxythioxanthone
    参考文献:
    名称:
    A Novel and Efficient Method for the Synthesis of New Hydroxythioxanthone Derivatives
    摘要:
    我们描述了一些新羟基噻喱酮的合成方法,采用了在Al2O3-CH3SO3H(AMA)存在下,用各种取代酚处理噻唑酸(TSA)。大多数反应表现出高的区位选择性,并良好地产出了噻喱酮。
    DOI:
    10.1055/s-2004-831253
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文献信息

  • 一类新型硫杂蒽酮可见光引发剂及其制备方法和应用
    申请人:武汉大学
    公开号:CN113698382B
    公开(公告)日:2022-06-14
    本发明公开了一类新型硫杂蒽酮可见光引发剂及其制备方法和应用,属于自由基可见光引发剂领域。本发明的新型硫杂蒽酮的结构式如下所示。在惰性气体保护下,将2,4‑二羟基硫杂蒽酮溶解在有机溶剂中,加入无机碱,使用催化量的2,6‑二叔丁基对甲酚和/或碘化钾,一次性或分批加入卤代烃或苯磺酸酯化合物,加热反应至2,4‑二羟基硫杂蒽酮反应完全,得到新型硫杂蒽酮。本发明的新型硫杂蒽酮应用于预聚物含硫醇‑烯烃类、丙烯酸酯类、苯乙烯类、乙烯基醚类等各种自由基光聚合体系,用于改性聚氨酯、聚酯树脂、丙烯酸酯树脂、环氧树脂。本发明的新型硫杂蒽酮光引发效率高,其自身可参与聚合,还能对光聚合材料进行改性。
  • A Novel and Efficient Method for the Synthesis of New Hydroxythioxanthone Derivatives
    作者:Hashem Sharghi、Ali Beni
    DOI:10.1055/s-2004-831253
    日期:——
    We describe the synthesis of some new hydroxythioxanthones by treatment of thiosalicylic acid (TSA) with various substituted phenols in the presence of Al2O3-CH3SO3H (AMA). Most of the reactions show high regioselectivity and produce thioxanthones in good yields.
    我们描述了一些新羟基噻喱酮的合成方法,采用了在Al2O3-CH3SO3H(AMA)存在下,用各种取代酚处理噻唑酸(TSA)。大多数反应表现出高的区位选择性,并良好地产出了噻喱酮。
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