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2,4-dihydroxythioxanthone
2,4-dihydroxythioxanthone | 835596-97-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
硫色烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dihydroxythioxanthone
英文别名
9H-Thioxanthen-9-one, 2,4-dihydroxy-;2,4-dihydroxythioxanthen-9-one
CAS
835596-97-9
化学式
C
13
H
8
O
3
S
mdl
——
分子量
244.271
InChiKey
UIQYTEPBXAMKEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
17
可旋转键数:
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环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
82.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
SDS
SDS:224fc01bb24f18c09dd3f92c3253d0a6
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反应信息
作为反应物:
描述:
2-氯乙基甲基丙烯酸盐
、
2,4-dihydroxythioxanthone
在
2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚
、
sodium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-dimethyl-d
6
-formamide 、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.5h, 生成
参考文献:
名称:
一类新型硫杂蒽酮可见光引发剂及其制备方法和应用
摘要:
本发明公开了一类新型硫杂蒽酮可见光引发剂及其制备方法和应用,属于自由基可见光引发剂领域。本发明的新型硫杂蒽酮的结构式如下所示。在惰性气体保护下,将2,4‑二羟基硫杂蒽酮溶解在有机溶剂中,加入无机碱,使用催化量的2,6‑二叔丁基对甲酚和/或碘化钾,一次性或分批加入卤代烃或苯磺酸酯化合物,加热反应至2,4‑二羟基硫杂蒽酮反应完全,得到新型硫杂蒽酮。本发明的新型硫杂蒽酮应用于预聚物含硫醇‑烯烃类、丙烯酸酯类、苯乙烯类、乙烯基醚类等各种自由基光聚合体系,用于改性聚氨酯、聚酯树脂、丙烯酸酯树脂、环氧树脂。本发明的新型硫杂蒽酮光引发效率高,其自身可参与聚合,还能对光聚合材料进行改性。
公开号:
CN113698382B
作为产物:
描述:
硫代水杨酸
、
间苯二酚
在
硫酸
作用下, 反应 18.0h, 以5%的产率得到2,4-dihydroxythioxanthone
参考文献:
名称:
A Novel and Efficient Method for the Synthesis of New Hydroxythioxanthone Derivatives
摘要:
我们描述了一些新羟基噻喱酮的合成方法,采用了在Al2O3-CH3SO3H(AMA)存在下,用各种取代酚处理噻唑酸(TSA)。大多数反应表现出高的区位选择性,并良好地产出了噻喱酮。
DOI:
10.1055/s-2004-831253
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