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2-nitroamino-4-bromopyridine | 84249-02-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-nitroamino-4-bromopyridine
英文别名
4-Bromo-2-nitraminopyridine;N-(4-bromopyridin-2-yl)nitramide
2-nitroamino-4-bromopyridine化学式
CAS
84249-02-5
化学式
C5H4BrN3O2
mdl
——
分子量
218.01
InChiKey
AVZYXQQBQRJXAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    333.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-nitroamino-4-bromopyridine硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-甲氧基-3-硝基吡啶-2-胺
    参考文献:
    名称:
    一种新型D-氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应 用
    摘要:
    本发明提供了一种新型D‑氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应用,具体地,本发明公开了一类如式A所示的结构全新的喹喔啉‑2,3‑二酮衍生物,及其制备方法和作为D‑氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用,有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。
    公开号:
    CN103435561B
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-溴吡啶硫酸硝酸 作用下, 反应 0.33h, 生成 2-nitroamino-4-bromopyridine
    参考文献:
    名称:
    Deady, Leslie W.; Korytsky, Olga L.; Rowe, Jeffrey E., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2025 - 2034
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CNS active compounds
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04022897A1
    公开(公告)日:1977-05-10
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R may be hydrogen or a straight or branched chain alkyl radical of from 1 to 10 carbon atoms, aryl of from 6 to 10 carbon atoms, or aralkyl of from 7 to 10 carbon atoms; Y may be hydrogen, alkyl of from 1 to 4 carbons, CF.sub.3, F, Cl, or Br; and Z may be hydrogen or as defined hereinafter. These compounds are useful as central nervous system stimulants or more specifically in enhancing performance or as mood elevators.
    化合物的公式为##STR1## 其中R可以是氢或由1到10个碳原子的直链或支链烷基、由6到10个碳原子的芳基或由7到10个碳原子的芳基烷基;Y可以是氢、由1到4个碳原子的烷基、CF.sub.3、F、Cl或Br;Z可以是氢或下文所定义的。这些化合物可用作中枢神经系统兴奋剂,更具体地用于增强表现或提高情绪。
  • Deady, Leslie W.; Korytsky, Olga L., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2035 - 2040
    作者:Deady, Leslie W.、Korytsky, Olga L.
    DOI:——
    日期:——
  • DEADY, L. W.;KORYTSKY, O. L.;ROWE, J. E., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 10, 2025-2034
    作者:DEADY, L. W.、KORYTSKY, O. L.、ROWE, J. E.
    DOI:——
    日期:——
  • 一种新型D-氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应 用
    申请人:上海交通大学
    公开号:CN103435561B
    公开(公告)日:2016-08-10
    本发明提供了一种新型D‑氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应用,具体地,本发明公开了一类如式A所示的结构全新的喹喔啉‑2,3‑二酮衍生物,及其制备方法和作为D‑氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用,有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。
  • Deady, Leslie W.; Korytsky, Olga L.; Rowe, Jeffrey E., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2025 - 2034
    作者:Deady, Leslie W.、Korytsky, Olga L.、Rowe, Jeffrey E.
    DOI:——
    日期:——
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