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2'-methyl-[4,4'-bipyridin]-2-amine | 1263400-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-methyl-[4,4'-bipyridin]-2-amine
英文别名
4-(2-methylpyridin-4-yl)pyridin-2-amine
2'-methyl-[4,4'-bipyridin]-2-amine化学式
CAS
1263400-81-2
化学式
C11H11N3
mdl
——
分子量
185.228
InChiKey
QRDZMVAGKQIGGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SYK KINASE INHIBITORS
    申请人:CHE Jianwei
    公开号:US20110053897A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    Provided herein area novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated Syk kinase activity.
    本文提供了一种新型化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非调节Syk激酶活性有关的疾病或紊乱的方法。
  • Compounds
    申请人:MISSION THERAPEUTICS LTD
    公开号:US10392380B2
    公开(公告)日:2019-08-27
    The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.
    本发明涉及新型化合物和制造去泛素化酶(DUB)抑制剂的方法。特别是,本发明涉及泛素 C 端水解酶 L1(UCHL1)的抑制。本发明进一步涉及 DUB 抑制剂在治疗癌症和其他适应症中的用途。本发明的化合物包括具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1至R8如本文所定义。
  • 2, 7 -NAPHTHYRIDIN- 1 -ONE DERIVATIVES AS SYK KINASE INHIBITORS
    申请人:IRM LLC
    公开号:EP2459556A1
    公开(公告)日:2012-06-06
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:MISSION THERAPEUTICS LTD
    公开号:US20170247365A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.
  • US7429604B2
    申请人:——
    公开号:US7429604B2
    公开(公告)日:2008-09-30
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