N-chloro-N-benzylacetamide | 23624-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-chloro-N-benzylacetamide
• 英文别名: N-Benzyl-N-chlor-acetamid；N-benzyl-N-chloroacetamide
• CAS: 23624-82-0
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: XABBFMIGIWYBHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C(Press: 0.9 Torr)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-chloro-N-benzylacetamide 反应 0.25h， 以51%的产率得到N-苄基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Photolytic dehydrochlorination of N-chloro-N-alkyl amides: formation of N-(.alpha.-methoxyalkyl) amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a004
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙酰胺 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-chloro-N-benzylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Photolytic dehydrochlorination of N-chloro-N-alkyl amides: formation of N-(.alpha.-methoxyalkyl) amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a004

文献信息

• Aralkyl formly-alkyl piperazine derivatives and their uses as a cerebral nerve protective agent
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20050153981A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Aralkyl formyl alkyl piperazine derivatives Pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of using them as a neuroprotective agent. Pharmaceutical results indicate that these compounds have excellent neuroprotective activities and fewer side effects.

  阿拉基基甲酰基烷基哌嗪衍生物，包括它们的制药组合物，以及使用它们作为神经保护剂的方法。制药结果表明，这些化合物具有出色的神经保护活性和较少的副作用。
• Administration of sleep restorative agents
  申请人：——

  公开号：US20020165246A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention provides methods and compositions for increasing the efficacy of a therapeutic agent administered to a subject. A sleep restorative agent is co-administered to the subject along with the therapeutic agent, whereby the efficacy of the therapeutic agent is increased.

  本发明提供了提高治疗剂疗效的方法和组合物。在给受试者施用治疗剂的同时，还施用一种睡眠恢复剂，从而提高治疗剂的疗效。
• ARALKYL FORMYL-ALKYL PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USES AS CEREBRAL NERVE PROTECTIVE AGENT
  申请人：Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry

  公开号：EP1553092B1

  公开（公告）日：2009-11-04
• PHAN, X. T.;SHANNON, P. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5164-5170
  作者：PHAN, X. T.、SHANNON, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED BENZOCYCLOHEPTAPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITION OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0931079A1

  公开（公告）日：1999-07-28