1-Ethyl-3-(7-pyridin-3-yl-5-pyrimidin-2-ylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)urea | 1192015-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Ethyl-3-(7-pyridin-3-yl-5-pyrimidin-2-ylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)urea
• CAS: 1192015-19-2
• 化学式: C₁₉H₁₇N₇O
• 分子量: 359.39
• InChiKey: CXWZHSNLXAJYMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-3-(7-pyridin-3-yl-5-pyrimidin-2-ylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)urea 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以0.318 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-(2-Pyrimidinyl)-imidazo[1,2-a]pyridines are antibacterial agents targeting the ATPase domains of DNA gyrase and topoisomerase IV

  摘要：

  Dual inhibitors of bacterial gyrB and parE based on a 5-(2-pyrimidinyl)-imidazo[1,2-a]pyridine template exhibited MICs (mu g/mL) of 0.06-64 (Sau), 0.25-64 (MRSA), 0.06-64 (Spy), 0.06-64 (Spn), and 0.03-64 (FQR Spn). Selected examples were efficacious in mouse sepsis and lung infection models at <50 mg/kg (PO dosing). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.141
• 作为产物：
  描述：

  Cytochrome鎐frompigeonbreastmuscle 、 7-(pyridin-3-yl)-5-(pyrimidin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Ethyl-3-(7-pyridin-3-yl-5-pyrimidin-2-ylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  5-(2-Pyrimidinyl)-imidazo[1,2-a]pyridines are antibacterial agents targeting the ATPase domains of DNA gyrase and topoisomerase IV

  摘要：

  Dual inhibitors of bacterial gyrB and parE based on a 5-(2-pyrimidinyl)-imidazo[1,2-a]pyridine template exhibited MICs (mu g/mL) of 0.06-64 (Sau), 0.25-64 (MRSA), 0.06-64 (Spy), 0.06-64 (Spn), and 0.03-64 (FQR Spn). Selected examples were efficacious in mouse sepsis and lung infection models at <50 mg/kg (PO dosing). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.141