2-phenylpent-3-enoic acid | 69558-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylpent-3-enoic acid
• 英文别名: (E)-2-phenyl-3-pentenoic acid；(E)-2-phenylpent-3-enoic acid
• CAS: 69558-50-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: KJWCGSAKFIQXSO-QHHAFSJGSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylpent-3-enoic acid 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Al-Borno, Amal; Bigley, David B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 15 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 methyl 4-phenylbut-3-en-2-yl carbonate 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-2-phenyl-3-pentenoic acid 、 2-phenylpent-3-enoic acid 、 α-Methyl-γ-phenyl-vinylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  碳酸苄酯的电化学羧化：有效合成芳酸的另一种方法

  摘要：

  通过在CH 3 CN中使用配备Pt板阴极和Mg棒阳极的单室电解池，成功地进行了碳酸苄基酯的电化学羧化反应，以作为合成苯乙酸的另一种方法，以高收率提供了相应的苯乙酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.067

文献信息

• Selective α,δ-hydrocarboxylation of conjugated dienes utilizing CO₂ and electrosynthesis
  作者：Ahmed M. Sheta、Mohammad A. Mashaly、Samy B. Said、Saad S. Elmorsy、Andrei V. Malkov、Benjamin R. Buckley

  DOI：10.1039/d0sc03148h

  日期：——

  processes afford the α,δ-dicarboxylated product, the selective mono-carboxylation of dienes is a significant challenge and the major product reported under transition metal catalysis arises from carboxylation at the α-carbon. Herein we report a new electrosynthetic approach, that does not rely on a sacrificial electrode, the reported method allows unprecedented direct access to carboxylic acids derived from

  迄今为止，大多数二烯羧化过程提供了α，δ-二羧化产物，二烯的选择性单羧化是一个重大挑战，过渡金属催化下报道的主要产物是由α-碳的羧化产生的。在本文中，我们报告了一种不依赖牺牲电极的新的电合成方法，该报告的方法允许空前直接访问δ位置二烯衍生的羧酸。另外，通过简单地改变反应条件，可以容易地获得α，δ-二羧酸或α，δ还原的烯烃。
• ANTIREFLECTIVE COMPOSITION FOR PHOTORESISTS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2493991B1

  公开（公告）日：2016-03-02
• Electrochemical carboxylation of benzylic carbonates: alternative method for efficient synthesis of arylacetic acids
  作者：Masashi Ohkoshi、Jun-ya Michinishi、Shoji Hara、Hisanori Senboku

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.067

  日期：2010.9

  Electrochemical carboxylation of benzylic carbonates was successfully performed as an alternative method for the synthesis of phenylacetic acids by using a one-compartment cell equipped with a Pt plate cathode and an Mg rod anode in CH3CN to afford the corresponding phenylacetic acids in good yields.

  通过在CH 3 CN中使用配备Pt板阴极和Mg棒阳极的单室电解池，成功地进行了碳酸苄基酯的电化学羧化反应，以作为合成苯乙酸的另一种方法，以高收率提供了相应的苯乙酸。
• Al-Borno, Amal; Bigley, David B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 15 - 18
  作者：Al-Borno, Amal、Bigley, David B.

  DOI：——

  日期：——