N-Benzyloxy-3(R)-hydroxybutyramide | 101799-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxy-3(R)-hydroxybutyramide
• 英文别名: (3R)-3-hydroxy-N-phenylmethoxybutanamide
• CAS: 101799-33-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: XCJSBIPLKYPTQI-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxy-3(R)-hydroxybutyramide 在 lithium hydroxide 、 水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3S)-3-(phenylmethoxyamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Practical Method for the Conversion of β-Hydroxy Carboxylic Acids into the Corresponding β-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-1928
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-Benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyramide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81.5%的产率得到N-Benzyloxy-3(R)-hydroxybutyramide
  参考文献：
  名称：

  手性1,3-恶唑烷-2-硫酮在醛醇的非对映选择性合成中的应用

  摘要：

  报道了使用手性3-酰基-1,3-恶唑烷-2-硫酮（1），（4），（7）和（9）有用的对映体的非对映选择性合成及其在手性合成中的应用描述了氮杂环丁酮（11）。

  DOI：

  10.1039/c39850001418

文献信息

• β-Lactams in synthesis: short syntheses of cobactin analogs
  作者：Andrew J. Walz、Marvin J. Miller

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.085

  日期：2007.7

  Mycobactins facilitate assimilation of iron by mycobacteria. Synthetic analogs with structural variation of the cobactin component have potent anti-TB activity. A new method for the synthesis of cobactin analogs is presented. The key process involves single-step coupling reactions between an amine of a cyclic (l)-lysine derived hydroxamic acid with cyanide activated β-lactams.

  分支杆菌素促进分枝杆菌对铁的吸收。具有烟草素成分结构变化的合成类似物具有有效的抗结核病活性。提出了一种新的合成cobactin类似物的方法。关键过程涉及环状（l）-赖氨酸衍生的异羟肟酸的胺与氰化物活化的β-内酰胺之间的单步偶联反应。
• NAGAO, YOSHIMITSU;YAMADA, SHOZO;KUMAGAI, TOSHIO;OCHIAI, MASAHITO;FUJITA, +, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 20, 1418-1419
  作者：NAGAO, YOSHIMITSU、YAMADA, SHOZO、KUMAGAI, TOSHIO、OCHIAI, MASAHITO、FUJITA, +

  DOI：——

  日期：——