N-(2-(2-(4-methyl-N-tosylphenylsulfonamido)-1H-indol-3-yl)-ethyl)benzamide | 1449281-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(2-(4-methyl-N-tosylphenylsulfonamido)-1H-indol-3-yl)-ethyl)benzamide
• 英文别名: N-(2-(2-(4-methyl-N-tosylphenylsulfonamido)-1H-indol-3-yl)ethyl)benzamide；N-[2-[2-[bis-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-1H-indol-3-yl]ethyl]benzamide
• CAS: 1449281-79-1
• 化学式: C₃₁H₂₉N₃O₅S₂
• 分子量: 587.72
• InChiKey: YGPUZVCZQDDJOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(2-(4-methyl-N-tosylphenylsulfonamido)-1H-indol-3-yl)-ethyl)benzamide 在 碳酸氢钠 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(3-(benzoyloxy)-2-(tosylimino)indolin-3-yl)ethanaminium2,2,2-Trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  碘（III）介导的选择性色胺间C–H胺化的化学作用

  摘要：

  定义的具有一般结构PhI [N（SO 2 R）（SO 2 R'）] 2的高价碘试剂可促进各种色胺的吲哚核的选择性直接C-H-氨基化。从一般的C2胺化策略开始，随后的转化实现了多种位点选择性功能化，这些功能以值得注意的高化​​学选择性进行，并提供了结构多样化产品的整体访问途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01118
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺-15N 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 N-(2-(2-(4-methyl-N-tosylphenylsulfonamido)-1H-indol-3-yl)-ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  定义的结合了可转移氮基团的高价碘（III）试剂：通过亲电活化进行亲核胺化

  摘要：

  仅1和N：高价碘（III）与两个反应性我试剂 N个单键已经被分离的第一次。它们的固态和溶液结构为碘的亲电子性和亚胺的亲核性提供了证据。结果，实现了在无金属条件下提高了胺化反应的反应性和前所未有的氮转移反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201206420