(E)-1-phenyl-1-phenyltelluro-1-hexene | 154924-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenyl-1-phenyltelluro-1-hexene
• 英文别名: [(E)-1-phenylhex-1-enyl]tellanylbenzene
• CAS: 154924-00-2
• 化学式: C₁₈H₂₀Te
• 分子量: 363.957
• InChiKey: SYCLGWRMJQWROB-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-1-phenyltelluro-1-hexene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到(1Z)-1-己烯-1-基苯
  参考文献：
  名称：

  Cai, Mingzhong; Xia, Jun; Yang, Jingru, Journal of Chemical Research, 2004, # 9, p. 634 - 635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2-Bis(phenyltelluro)styrene 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ogawa A., Tsuboi Y., Obayashi R., Yokoyama K., Ryu I., Sonoda N., J. Org. Chem, 59 (1994) N 7, S 1600-1601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Regio- and Stereoselective Alkylation of vic-Bis(phenyltelluro)alkenes with Organocuprates
  作者：Akiya Ogawa、Yasunori Tsuboi、Ryoichi Obayashi、Kazuyuki Yokoyama、Ilhyong Ryu、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/jo00086a004

  日期：1994.4

  Alkylation of vic-bis(phenyltelluro)alkenes 1 with lithium dialkylcuprates takes place regioselectively at the terminal carbon of 1 to provide the corresponding 1-alkyl-2-phenyltelluroalkenes (2) stereoselectively in good yields.
• Ogawa A., Tsuboi Y., Obayashi R., Yokoyama K., Ryu I., Sonoda N., J. Org. Chem, 59 (1994) N 7, S 1600-1601
  作者：Ogawa A., Tsuboi Y., Obayashi R., Yokoyama K., Ryu I., Sonoda N.

  DOI：——

  日期：——
• Cai, Mingzhong; Xia, Jun; Yang, Jingru, Journal of Chemical Research, 2004, # 9, p. 634 - 635
  作者：Cai, Mingzhong、Xia, Jun、Yang, Jingru

  DOI：——

  日期：——