2-(3,4-dimethoxy-phenyl)1,3-propane-diamine | 121324-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)1,3-propane-diamine
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 121324-81-0
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: UZLSAPBWRPHHSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)1,3-propane-diamine 在 甲酸 作用下， 反应 12.0h， 以50%的产率得到N,N,N',N'-Tetramethyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1,3-propane-diamine
  参考文献：
  名称：

  Shafik; Ibrahim; El-Khawass, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 2, p. 115 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)propane-1,3-diazide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以268 mg的产率得到2-(3,4-dimethoxy-phenyl)1,3-propane-diamine
  参考文献：
  名称：

  前手性2-取代的1,3-二胺的酶促不对称化：有价值的含氮化合物的制备

  摘要：

  首先有效地合成了多种前手性的1,3-二胺，然后使用洋葱假单胞菌的脂肪酶作为催化剂，碳酸二烯丙酯作为烷氧基羰基化剂进行了脱对称。在所有情况下，都回收了R-构型的氨基氨基甲酸酯。N-烯丙氧羰基部分的最终选择性裂解是在温和的反应条件下进行的，这表明该化学酶促途径具有很高的通用性和潜力，可作为相关旋光性氮化衍生物合成中的中间体来源。

  DOI：

  10.1021/jo8025912

文献信息

• SHAFIK, RAGAB M.;IBRAHIM, EL-SEBAI A.;EL-KHAWASS, EL-SAYEDA M.;EL-HAWASH,+, PHARMAZIE, 44,(1989) N, C. 115-118
  作者：SHAFIK, RAGAB M.、IBRAHIM, EL-SEBAI A.、EL-KHAWASS, EL-SAYEDA M.、EL-HAWASH,+

  DOI：——

  日期：——
• Enzymatic Desymmetrization of Prochiral 2-Substituted-1,3-Diamines: Preparation of Valuable Nitrogenated Compounds
  作者：Nicolás Ríos-Lombardía、Eduardo Busto、Eduardo García-Urdiales、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1021/jo8025912

  日期：2009.3.20

  A wide range of prochiral 1,3-diamines were first efficiently synthesized and subsequently desymmetrized by using lipase from Pseudomonas cepacia as catalyst and diallyl carbonate as alkoxycarbonylating agent. In all cases, the amino carbamates of R-configuration were recovered. Final selective cleavage of the N-allyloxycarbonyl moiety was carried out under mild reaction conditions, which demonstrates

  首先有效地合成了多种前手性的1,3-二胺，然后使用洋葱假单胞菌的脂肪酶作为催化剂，碳酸二烯丙酯作为烷氧基羰基化剂进行了脱对称。在所有情况下，都回收了R-构型的氨基氨基甲酸酯。N-烯丙氧羰基部分的最终选择性裂解是在温和的反应条件下进行的，这表明该化学酶促途径具有很高的通用性和潜力，可作为相关旋光性氮化衍生物合成中的中间体来源。
• Shafik; Ibrahim; El-Khawass, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 2, p. 115 - 118
  作者：Shafik、Ibrahim、El-Khawass、El-Hawash、El-Dardiry

  DOI：——

  日期：——