2-(p-cyanophenyl)-2-methyl-3-nitrobutane | 65253-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-cyanophenyl)-2-methyl-3-nitrobutane
• 英文别名: p-cyano-α-(1-nitroethenyl)cumene；2-Methyl-2p-cyanophenyl-3-nitrobutan；4-(2-Methyl-3-nitrobutan-2-yl)benzonitrile
• CAS: 65253-36-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: XNYORIRFVMAMHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  122 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-cyanocumyl chloride 、 nitroethane lithium salt 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2-(p-cyanophenyl)-2-methyl-3-nitrobutane
  参考文献：
  名称：

  电子转移取代反应：氰基1的促进

  摘要：

  现在清楚的是，氰基促进了电子转移取代反应。特别令人感兴趣的是证明在不存在硝基的情况下已经实现了在饱和碳原子上的电子转移链取代。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80129-2

文献信息

• The cyano group as a facilitator of electron-transfer chain substitution processes
  作者：Nathan Kornblum、Michael J. Fifolt

  DOI：10.1021/jo01290a036

  日期：1980.1
• Substitution reactions which proceed via radical anion intermediates. 17. Synthesis of highly branched, .beta.-arylated nitroparaffins
  作者：Nathan Kornblum、Stephen C. Carlson、Jorg Widmer、Michael J. Fifolt、Barry N. Newton、Ronald G. Smith

  DOI：10.1021/jo00401a023

  日期：1978.3
• KORNBLUM, NATHAN;FIFOLT, MICHAEL J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1311-1322
  作者：KORNBLUM, NATHAN、FIFOLT, MICHAEL J.

  DOI：——

  日期：——
• Electron-transfer substitution reactions: Facilitation by the cyano group
  作者：Nathan Kornblum、Michael J. Fifolt

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80129-2

  日期：1989.1

  It is now clear that a cyane group facilitate electron-transfer substitution reactions. of particular interest is the demonstration that electron-transfer chain substitution at a staturated carbon atom has been achieved in the absence of a nitro group.

  现在清楚的是，氰基促进了电子转移取代反应。特别令人感兴趣的是证明在不存在硝基的情况下已经实现了在饱和碳原子上的电子转移链取代。