2-乙氧基亚氨基丙酸 | 88012-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙氧基亚氨基丙酸
• 英文名称: O-Aethyl-2-oximinopropionsaeure
• 英文别名: α-Ethyloximinopropionsaeure；α-Aethoxyiminopropionsaeure；2-(Ethoxyimino)propanoic acid；2-ethoxyiminopropanoic acid
• CAS: 88012-62-8
• 化学式: C₅H₉NO₃
• mdl: MFCD20617781
• 分子量: 131.131
• InChiKey: SXKNNOQBAZPKHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  209.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基亚氨基丙酸 在 草酰氯 、 palladium diacetate 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (E)-2-((2-fluoroethoxy)imino)-N-(perfluorophenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  使用实用助剂对酒精进行选择性C（sp3）−H和C（sp2）−H氟化

  摘要：

  通过惰性CH键的裂解选择性地将氟引入分子中是学术和合成研究的热点，但仍具有挑战性。鉴于醇在有机化学中的主要作用是最普遍的结构单元，通过新颖设计的外向基团实现的简单醇的通用且选择性的C（sp 3）-H和C（sp 2）-H氟化是描述。C（sp 2）-H键氟化是通过使用简单的丙酮肟作为助剂实现的，而新型，模块化且易于获得的双齿助剂是为各种伯甲基，亚甲基和苄基C的有效和选择性氟化而开发的。 （第3页）-H键。氟化醇可以通过除去助剂而容易地获得，并显着扩大了本方法的合成前景。

  DOI：

  10.1002/anie.201808021
• 作为产物：
  描述：

  α-Aethoxyiminopropionsaeureaethylester 生成 2-乙氧基亚氨基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-alkoxyimino aldehydes and 2-alkoxyimino ketones by the oxidation of alkoxyimino alkanes with selenium dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00966a039

文献信息

• α-Alkyloximino Acid Thiol Esters: New Class of Compounds showing Antimalarial Activity
  作者：Dominick A. Coviello、Norman L. Hines

  DOI：10.1002/jps.2600570433

  日期：1968.4
• Selective C(sp³ )−H and C(sp² )−H Fluorination of Alcohols Using Practical Auxiliaries
  作者：Yang-Jie Mao、Shao-Jie Lou、Hong-Yan Hao、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1002/anie.201808021

  日期：2018.10.22

  Selective introduction of fluorine into molecules by the cleavage of inert C−H bonds is of central academic and synthetic interest, yet remains challenging. Given the central role of alcohols in organic chemistry as the most ubiquitous building blocks, a versatile and selective C(sp3)−H and C(sp2)−H fluorination of simple alcohols, enabled by novel designed exo‐directing groups, is described. C(sp2)−H

  通过惰性CH键的裂解选择性地将氟引入分子中是学术和合成研究的热点，但仍具有挑战性。鉴于醇在有机化学中的主要作用是最普遍的结构单元，通过新颖设计的外向基团实现的简单醇的通用且选择性的C（sp 3）-H和C（sp 2）-H氟化是描述。C（sp 2）-H键氟化是通过使用简单的丙酮肟作为助剂实现的，而新型，模块化且易于获得的双齿助剂是为各种伯甲基，亚甲基和苄基C的有效和选择性氟化而开发的。 （第3页）-H键。氟化醇可以通过除去助剂而容易地获得，并显着扩大了本方法的合成前景。
• Preparation of 2-alkoxyimino aldehydes and 2-alkoxyimino ketones by the oxidation of alkoxyimino alkanes with selenium dioxide
  作者：Dominick A. Coviello、Larry A. Sternson

  DOI：10.1021/jo00966a039

  日期：1972.1