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1-isopropyl-2,4-dimethoxybenzene | 7051-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-2,4-dimethoxybenzene
英文别名
1-Isopropyl-2,4-dimethoxy-benzene;2,4-dimethoxy-1-propan-2-ylbenzene
1-isopropyl-2,4-dimethoxybenzene化学式
CAS
7051-14-1
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
ZSRHOISGDCJOAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9c04e5d933394f31ca91e519159b093f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-isopropyl-2,4-dimethoxybenzene 在 tetra-N-butylammonium tribromide 、 sodium thiosulfate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.5h, 以92.5%的产率得到1-bromo-5-isopropyl-2,4-dimethoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    4,5-二芳基噁唑类化合物及其用途
    摘要:
    本发明涉及如式(Ⅰ)所示的4,5‑二芳基噁唑类化合物及其用途;该化合物可用于制备HSP90抑制剂药物,特别是用于制备抗肿瘤药物,并具有对肿瘤细胞的选择性较高,对机体的毒性较小的优点。
    公开号:
    CN114014849A
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-2-ol三乙基硅烷 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到1-isopropyl-2,4-dimethoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    在环境条件下由有机碱介导的Kolbe–Schmitt型反应†
    摘要:
    间苯二酚有机碱的组合使用在环境条件下实现了Kolbe-Schmitt型反应。当将间苯二酚(3-羟基苯酚衍生物)在二氧化碳气氛下用DBU处理时,亲核加成反应继续进行,从而以高收率得到了相应的水杨酸衍生物。
    DOI:
    10.1039/c9cc04550c
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文献信息

  • INHIBITORS OF MICROBIALLY INDUCED AMYLOID
    申请人:Axial Biotherapeutics, Inc.
    公开号:US20200290970A1
    公开(公告)日:2020-09-17
    The present disclosure provides compounds useful for the prevention of amyloid formation and the treatment of amyloid related disorders, including synucleopathies such as Parkinson's Disease.
    本公开提供了用于预防淀粉样蛋白形成和治疗与淀粉样蛋白相关疾病的化合物,包括如帕森病这样的突触核蛋白病。
  • Kinase Inhibitors
    申请人:Wurster A. Julie
    公开号:US20070032478A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
    本发明涉及有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号传导,以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
  • 具有HSP90抑制活性的三唑衍生物及其制备 方法和应用
    申请人:上海翰森生物医药科技有限公司
    公开号:CN106349241B
    公开(公告)日:2020-04-21
    本发明公开了具有HSP90抑制活性的三唑衍生物及其制备方法和应用。具体地,本发明涉及具有式(I)结构的三唑衍生物、其立体异构体或其药学上可接受盐,其中式(I)中各取代基的定义与说明书中的定义相同。这些结构新颖的化合物具有热休克蛋白HSP90抑制活性,可用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、缺血性脑损伤等用途,具有广阔的应用前景。
  • Iron-catalyzed olefin hydrogenation at 1 bar H<sub>2</sub> with a FeCl<sub>3</sub>–LiAlH<sub>4</sub> catalyst
    作者:Tim N. Gieshoff、Matteo Villa、Alice Welther、Markus Plois、Uttam Chakraborty、Robert Wolf、Axel Jacobi von Wangelin
    DOI:10.1039/c4gc02368d
    日期:——

    The scope and mechanism of a practical protocol for the iron-catalyzed hydrogenation of alkenes and alkynes at 1 bar H2 pressure were studied.

    研究了在1巴氢气压力下,催化的烯烃和炔烃氢化的实际协议的范围和机制。

  • [EN] BIOORTHOGONAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS BIO-ORTHOGONALES
    申请人:SHASQI INC
    公开号:WO2017044983A1
    公开(公告)日:2017-03-16
    The present disclosure provides bioorthogonal compositions for delivering agents in a subject. The disclosure also provides methods of producing the compositions, as well as methods of using the same.
    本公开提供了用于在受试者中传递药剂的生物正交组合物。该公开还提供了生产这些组合物的方法,以及使用相同的方法。
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