2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-<(4-methoxyphenyl)methoxymethyl>phenol | 75393-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-<(4-methoxyphenyl)methoxymethyl>phenol
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-(methoxy(4-methoxyphenyl)methyl)phenol；2,6-Di-tert-butyl-4-[methoxy(4-methoxyphenyl)methyl]phenol；2,6-ditert-butyl-4-[methoxy-(4-methoxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 75393-93-0
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: WQZJJNLYTLWLJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  404.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 、 5-甲基吲哚 、 1,3-双[3,5-双(三氟甲基)苯基]硫脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-<(4-methoxyphenyl)methoxymethyl>phenol
  参考文献：
  名称：

  硫脲催化吲哚与对醌甲基化物的 1,6-共轭加成反应

  摘要：

  开发了一种有效的硫脲催化吲哚与 醌甲基化物 (-QM) 的 1,6-共轭加成反应。 -QMs 被弱氢键效应激活。该反应反应条件温和，底物范围广。以高产率制备了一系列C-3双芳基次甲基取代的吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153315

文献信息

• Facile construction of diverse diarylmethane scaffolds via uranyl-catalyzed 1,6-addition reaction
  作者：Jipan Yu、Siyu Chen、Kang Liu、Liyong Yuan、Yubao Zhao、Zhifang Chai、Lei Mei

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152076

  日期：2020.7

  A direct 1,6-addition route of p-QMs to synthesize substituted diarylmethanes catalyzed by uranyl ion was developed. In our approach, the salient feature of this transformation is that abundant, underexploited, neglected and sequestrable depleted uranium made the reaction more sustainable. Moreover, diarylmethane derivatives were delivered in moderate to high yields with broad scope and functional

  建立了对-QMs直接1,6-加成路线，合成了由铀酰离子催化的取代二芳基甲烷。在我们的方法中，这种转变的显着特征是铀的丰富，开发不足，被忽略和可封存的贫化使得反应更加可持续。而且，二芳基甲烷衍生物以中等至高产率以宽范围和官能团耐受性被递送。简便的操作和温和的条件提供了一种实用且有吸引力的协议。
• Jurd, Leonard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 81 - 83
  作者：Jurd, Leonard

  DOI：——

  日期：——
• JURD, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 81-83
  作者：JURD, L.

  DOI：——

  日期：——