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3-(4-chlorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine | 99070-42-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
英文别名
3-<4-Chlor-phenyl>-1,4,5,6-tetrahydropyridazin
3-(4-chlorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine化学式
CAS
99070-42-5
化学式
C10H11ClN2
mdl
——
分子量
194.664
InChiKey
ZLCPTTODOGMBSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯甲磺酰氯3-(4-chlorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine氯仿 为溶剂, 生成 3-(4-Chloro-phenyl)-1-(dichloro-methanesulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Studies on anti-amoebic compounds. Part V. Synthesis of dichloromethanesulphonamides
    摘要:
    Synthesis of a variety of dichloromethanesulphonamides, including a close structural analogue of a well-known drug, namely diloxanide furoate, and their anti-amoebic activities are reported.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(93)90134-z
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 3-(4-chlorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
    参考文献:
    名称:
    非甾体孕酮受体配体。1. 3-芳基-1-苯甲酰基-1,4,5,6-四氢哒嗪。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00025a003
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文献信息

  • Nonsteroidal Progesterone Receptor Ligands. 2. High-Affinity Ligands with Selectivity for Bone Cell Progesterone Receptors
    作者:Donald W. Combs、Kimberly Reese、Lyndon A. M. Cornelius、Joseph W. Gunnet、Ellen V. Cryan、Kay S. Granger、Jerold J. Jordan、Keith T. Demarest
    DOI:10.1021/jm00025a004
    日期:1995.12
    A novel series of nonsteroidal heterocycles was discovered which display cell-type selective, high-affinity (nanomolar) binding to the progesterone receptors from TE85 osteosarcoma cells but > 1 microM binding affinity to the progesterone receptors from T47D and ZR75 human breast carcinoma cells. Structure-activity relationships were developed for a set of these compounds, and a representative analog
    发现了一系列新的非甾体杂环化合物,它们显示与TE85骨肉瘤细胞的孕激素受体的细胞类型选择性,高亲和力(纳摩尔)结合,但与T47D和ZR75人乳腺癌细胞的孕激素受体的结合亲和力> 1 microM。建立了一组化合物的结构活性关系,并选择了具有代表性的类似物1-(3,4-二氯苯甲酰基)-3-苯基-1,4,5,6-四氢哒嗪++ +(1i,RWJ 25333)进一步评估。RWJ 25333刺激人成骨细胞样细胞的体外增殖,但不刺激人乳腺细胞的体外增殖。
  • Nonsteroidal progesterone receptor ligands. 1. 3-Aryl-1-benzoyl-1,4,5,6- tetrahydropyridazines.
    作者:Donald W. Combs、Kimberly Reese、Audrey Phillips
    DOI:10.1021/jm00025a003
    日期:1995.12
  • Studies on anti-amoebic compounds. Part V. Synthesis of dichloromethanesulphonamides
    作者:PC Parthasarathy、L Ananthan、MA Likhate、SG Manjunatha、N Kalyanam
    DOI:10.1016/0223-5234(93)90134-z
    日期:1993.1
    Synthesis of a variety of dichloromethanesulphonamides, including a close structural analogue of a well-known drug, namely diloxanide furoate, and their anti-amoebic activities are reported.
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