N-(4-aminophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide | 1030598-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-aminophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1030598-43-6
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O₂S
• 分子量: 316.304
• InChiKey: NGOILYKSKQWCOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-aminophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 、 3,5-双三氟甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到N-(4-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)amino)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  In vitro PAI-1 inhibitory activity of oxalamide derivatives☆

  摘要：

  A number of oxalamide derivatives have been synthesized and evaluated for PAI-1 inhibitory activity. In vitro PAI-1 inhibitory activities of oxalamide derivatives are evaluated by chromogenic assay. Few compounds have shown significant PAI-1 inhibitory activity. (c) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.05.011
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-aminophenyl)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(4-aminophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-(4-acetamidophenyl)-5-acetylfuran-2-carboxamide as a novel orally available diuretic that targets urea transporters with improved PD and PK properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113859