Phosphoric acid (2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 2-chloro-phenyl ester (R)-2-dodecyloxy-propyl ester | 179030-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phosphoric acid (2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 2-chloro-phenyl ester (R)-2-dodecyloxy-propyl ester
• 英文别名: [(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (2-chlorophenyl) [(2R)-2-dodecoxypropyl] phosphate
• CAS: 179030-50-3
• 化学式: C₃₁H₄₇ClN₅O₈P
• 分子量: 684.17
• InChiKey: LVFWMGOUUFBOHJ-XQYGBSQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid (2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 2-chloro-phenyl ester (R)-2-dodecyloxy-propyl ester 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到Phosphoric acid (2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester (R)-2-dodecyloxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷的新烷氧基和芳氧基磷酸酯衍生物的合成和抗逆转录病毒评估。

  摘要：

  合成了一系列新的醚脂质3'-叠氮基3'-脱氧胸苷（AZT）缀合物（11a-g），并评估了其抗HIV活性。通过合成在分子的脂质部分（11a-d）中带有烷氧基丙醇的AZT缀合物，检查了手性对抗病毒活性的影响。另外，烷氧基乙基脂质脂质-AZT类似物的长烷基链被芳族基团（11e-g）代替，并且报道了这种结构修饰对活性的影响。生物学测试的结果表明，相对于其抗HIV活性，在磷酸部分（11c，d）处具有甲基的甲基类似物表现出显着的立体选择性。还，

  DOI：

  10.1021/jm950777g
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Dodecyloxy-propan-1-ol 在 吡啶 、 水 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 Phosphoric acid (2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 2-chloro-phenyl ester (R)-2-dodecyloxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷的新烷氧基和芳氧基磷酸酯衍生物的合成和抗逆转录病毒评估。

  摘要：

  合成了一系列新的醚脂质3'-叠氮基3'-脱氧胸苷（AZT）缀合物（11a-g），并评估了其抗HIV活性。通过合成在分子的脂质部分（11a-d）中带有烷氧基丙醇的AZT缀合物，检查了手性对抗病毒活性的影响。另外，烷氧基乙基脂质脂质-AZT类似物的长烷基链被芳族基团（11e-g）代替，并且报道了这种结构修饰对活性的影响。生物学测试的结果表明，相对于其抗HIV活性，在磷酸部分（11c，d）处具有甲基的甲基类似物表现出显着的立体选择性。还，

  DOI：

  10.1021/jm950777g