2-乙炔基-4-氟吡啶 | 1379277-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-乙炔基-4-氟吡啶
• 英文名称: 2-ethynyl-4-fluoropyridine
• 英文别名: 2-Ethynyl-4-fluoropyridine
• CAS: 1379277-37-8
• 化学式: C₇H₄FN
• 分子量: 121.114
• InChiKey: RZCTZTABYLWGCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 、 2-乙炔基-4-氟吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-5-((4-fluoropyridin-2-yl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一种二吡咯并吡啶结构的化合物、制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种二吡咯并吡啶结构的化合物、制备方法和医药用途。本发明提供的二吡咯并吡啶结构的化合物对JAK家族蛋白具有明显的抑制活性，为有效的JAK抑制剂，因此具备开发成抑制JAK进而治疗疾病的药物的前景。

  公开号：

  CN113292561A

文献信息

• [EN] AMINO-PYRIMIDONYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020008013A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, J and n are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、J和n的定义如描述所示。药物。
• METABOTROPHIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20140179682A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds that modulate GluR5 activity and methods of using the same are disclosed.

  本发明揭示了调节GluR5活性的化合物及其使用方法。
• Metabotrophic glutamate receptor 5 modulators and methods use thereof
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10196399B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Compounds that modulate GluR5 activity and methods of using the same are disclosed.

  本研究公开了调节 GluR5 活性的化合物及其使用方法。
• [EN] COMPOUND WITH DIPYRROLOPYRIDINE STRUCTURE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ À STRUCTURE DIPYRROLOPYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种二吡咯并吡啶结构的化合物、制备方法和医药用途
  申请人：[en]NANJING KANGYI BIOMEDICAL CENTER (LIMITED PARTNERSHIP);[zh]南京康屹生物医药中心（有限合伙）

  公开号：WO2022247676A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  本发明公开了一种二吡咯并吡啶结构的化合物、制备方法和医药用途。本发明提供的二吡咯并吡啶结构的化合物对JAK家族蛋白具有明显的抑制活性，为有效的JAK抑制剂，因此具备开发成抑制JAK进而治疗疾病的药物的前景。
• N-Metallacycles from [Cp*MX₂]₂ and Alkynylpyridines: Synthesis, Reaction Pathway, and Aromaticity
  作者：Jing Wei Teo、Venugopal Shanmugham Sridevi、Weng Kee Leong

  DOI：10.1021/om401154c

  日期：2014.3.10

  The reaction of [Cp*MX2](2) (M = Rh or Ir, X = Cl, Br, or I) with alkynylpyridines afforded halogen-substituted N-metallacyclic complexes. The reaction pathway has been examined through deuterium labeling and other experiments and computational studies and is proposed to proceed via halide dissociation followed by attack at the alkyne. These N-metallacycles exhibit aromaticity and undergo Sonogashira coupling reactions.