N1,N3-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxamide | 1287189-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N3-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxamide
• 英文别名: 1-N,3-N-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1287189-56-3
• 化学式: C₂₄H₁₁F₁₂N₃O₄
• 分子量: 633.35
• InChiKey: HAKHOSLYMDYLKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N3-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxamide 、 四丁基醋酸铵 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列吸电​​子二酰胺受体/有机催化剂的合理设计的合成和核磁共振结合研究

  摘要：

  已经评估了一系列相关双酰胺的阴离子络合和有机催化之间的合理相关性：观察到氢键与阴离子的显着增强以及 Baylis-Hillman 反应中催化活性的显着增加。此外，X 射线晶体学表明，通过结合双（三氟甲基）苯胺基团和硫代酰胺官能团，在一个受体中观察到了很大程度的预组织。该系列中的新型双功能酰胺/N-酰基磺酰胺具有最佳催化性能。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001439
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异酞酸 、 间二(三氟甲基)苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到N1,N3-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一系列吸电​​子二酰胺受体/有机催化剂的合理设计的合成和核磁共振结合研究

  摘要：

  已经评估了一系列相关双酰胺的阴离子络合和有机催化之间的合理相关性：观察到氢键与阴离子的显着增强以及 Baylis-Hillman 反应中催化活性的显着增加。此外，X 射线晶体学表明，通过结合双（三氟甲基）苯胺基团和硫代酰胺官能团，在一个受体中观察到了很大程度的预组织。该系列中的新型双功能酰胺/N-酰基磺酰胺具有最佳催化性能。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001439

文献信息

• Synthesis and NMR Binding Studies towards Rational Design of a Series of Electron-Withdrawing Diamide Receptors/Organocatalysts
  作者：Michael Kinsella、Patrick G. Duggan、Jimmy Muldoon、Kevin S. Eccles、Simon E. Lawrence、Claire M. Lennon

  DOI：10.1002/ejoc.201001439

  日期：2011.2

  A related series of bisamides have been evaluated for rational correlation between anion complexation and organocatalysis: remarkable enhancement of hydrogen bonding to anions was observed along with significant increases in catalytic activity in the Baylis–Hillman reaction. In addition, X-ray crystallography showed a large degree of pre-organisation was observed in one receptor by incorporation of

  已经评估了一系列相关双酰胺的阴离子络合和有机催化之间的合理相关性：观察到氢键与阴离子的显着增强以及 Baylis-Hillman 反应中催化活性的显着增加。此外，X 射线晶体学表明，通过结合双（三氟甲基）苯胺基团和硫代酰胺官能团，在一个受体中观察到了很大程度的预组织。该系列中的新型双功能酰胺/N-酰基磺酰胺具有最佳催化性能。