N-benzyl-N-(1-phenylethyl)benzamide | 49746-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(1-phenylethyl)benzamide
• 英文别名: N-Benzyl-N-(1-phenyl-aethyl)-benzamid；N-benzyl-N-(1-phenyl-ethyl)-benzamide
• CAS: 49746-40-9
• 化学式: C₂₂H₂₁NO
• 分子量: 315.415
• InChiKey: LEUQTUUXPIUQTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-(1-phenyl-ethyl)-amino-3-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)-propionic acid isopropyl ester 、 N-benzyl-N-(1-phenylethyl)benzamide 、 氢氧化锂 在 甲醇 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 1.406 g white solid的产率得到Benzyl-(1-phenyl-ethyl)-amino-3-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Bivalent ligands for the treatment of neurological disorders

  摘要：

  含有两个药效团的二价配体，通过一个空间连接，一个与μ-阿片受体（MOR）相互作用，另一个与共受体CC趋化因子受体5（CCR5）相互作用，用于治疗神经系统疾病，例如与艾滋病相关的疾病。

  公开号：

  US08946254B2
• 作为产物：
  描述：

  (1-phenylethyl)phosphoric acid 、 n-苄基苯甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 24.25h， 以88%的产率得到N-benzyl-N-(1-phenylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  トリアルキルリン酸を用いたアルキル化化合物の製造方法

  摘要：

  使用三烷基铝酸作为烷基化试剂，结合强碱反应剂，针对羧酸、酮、醛、胺、酰胺、硫醇、酯或格氏试剂等各种基质，提供一种能够高立体选择性和/或高效率地引发烷基化反应，从而制备烷基化合物的新方法。采用三烷基铝酸作为烷基化试剂的制备方法，使用强碱反应剂的制备方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2021172624A

文献信息

• [EN] BIVALENT LIGANDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] LIGANDS BIVALENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2013106528A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Bivalent ligands that contain two pharmacophores linked through a spacer, one of which interacts with the μ-opioid receptor (MOR) and the other of which interacts with the co-receptor CC chemokine receptor 5 (CCR5), are used for the treatment of neurological disorders such as those associated with AIDS.

  含有两个药效团通过间隔连接的双价配体，其中一个与μ-阿片受体（MOR）相互作用，另一个与共受体CC趋化因子受体5（CCR5）相互作用，用于治疗与艾滋病相关的神经系统疾病。
• Bivalent ligands for the treatment of neurological disorders
  申请人：Virginia Commonwealth University

  公开号：US08946254B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Bivalent ligands that contain two pharmacophores linked through a spacer, one of which interacts with the μ-opioid receptor (MOR) and the other of which interacts with the co-receptor CC chemokine receptor 5 (CCR5), are used for the treatment of neurological disorders such as those associated with AIDS.

  含有两个药效团的二价配体，通过一个空间连接，一个与μ-阿片受体（MOR）相互作用，另一个与共受体CC趋化因子受体5（CCR5）相互作用，用于治疗神经系统疾病，例如与艾滋病相关的疾病。
• The Reddelien Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridines and its Mechanism¹
  作者：Luis Amoros-Marin、Robert B. Carlin

  DOI：10.1021/ja01512a055

  日期：1959.2
• US8946254B2
  申请人：——

  公开号：US8946254B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9107954B2
  申请人：——

  公开号：US9107954B2

  公开（公告）日：2015-08-18