2-乙炔基-6-甲基-吡啶-3-胺 | 757950-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-乙炔基-6-甲基-吡啶-3-胺
• 英文名称: (2-ethynyl-6-methyl-pyridin-3-yl)amine
• 英文别名: 2-Ethynyl-6-methylpyridin-3-amine
• CAS: 757950-12-2
• 化学式: C₈H₈N₂
• mdl: MFCD11109569
• 分子量: 132.165
• InChiKey: GPTCTFGMDQCTLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔基-6-甲基-吡啶-3-胺 、 1,3-二氟-5-碘苯 在 双三苯基磷二氯化钯 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 三乙胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以to yield 64 mg (0.26 mmol, 58%) of (2-(3,5-difluoro-phenylethynyl)-6-methyl-pyridin-3-yl)amine as a yellow solid的产率得到(2-(3,5-difluoro-phenylethynyl)-6-methyl-pyridin-3-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Aminopyridine derivatives as mGluR5 antagonists

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型氨基吡啶衍生物，其中R1为甲基，R4和氨基基团- NR6R7，R5形成芳基炔基或杂环芳基炔基基团。这些化合物在预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面很有用。

  公开号：

  US07205411B2
• 作为产物：
  描述：

  (6-methyl-2-trimethylsilanylethynyl-pyridin-3-yl)amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-乙炔基-6-甲基-吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS mGIuR5 ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES NOUVEAUX D'AMINOPYRIDINE UTILES COMME ANTAGONISTES DE MGLUR5

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的新型氨基吡啶衍生物，其中R1为甲基，R4和氨基NR6R7，R5形成芳基炔基或杂芳基炔基。这些化合物在预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGIuR5受体调节的疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2004078728A1

文献信息

• Aminopyridine derivatives as mGluR5 antagonists
  申请人：Addex Pharmaceuticals SA

  公开号：US07205411B2

  公开（公告）日：2007-04-17

  The invention relates to novel aminopyridine derivatives of formula (I) wherein R1 is methyl an R4 and amino group —NR6R7 and R5 forms an arylalkynyl- or heteroarylalkynyl-group. The compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors

  该发明涉及公式（I）的新型氨基吡啶衍生物，其中R1为甲基，R4和氨基基团- NR6R7，R5形成芳基炔基或杂环芳基炔基基团。这些化合物在预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面很有用。
• NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS mGIuR5 ANTAGONISTS
  申请人：Addex Pharmaceuticals SA

  公开号：EP1603877A1

  公开（公告）日：2005-12-14
• THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20090054410A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  This invention provides specifically substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives for use in the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides various methods for producing such substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives.
• US7205411B2
  申请人：——

  公开号：US7205411B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• US8541406B2
  申请人：——

  公开号：US8541406B2

  公开（公告）日：2013-09-24